添加青霉素：选取轻微内生菌污染的试管苗，切取基部1厘米茎段接种到添加青霉素G-K 50mg/L、75mg/L、100mg/L的培养基上，60天后观察发现，3种不同青霉素G-K浓度的培养基都能有效抑制内生菌的生长繁殖，但表现有一定的差异。由表3可知，处理1即添加50mg/L的青霉素G－K的培养基是佳的抑菌培养基，对植株生长无影响。
增殖培养：培养60天后，将小于0.5厘米的不定芽直接转接，大于0.5厘米新芽(梢)切割成0.5～1厘米左右的茎段转接，每瓶接种15个，接种50瓶，重复3次。培养60天观察增殖情况。
从表1可见，6-BA浓度为1.5mg/L时植株平均高度高为4.6厘米，平均出芽数3.3个;当6-BA浓度高于1.5mg/L时，平均出芽数虽有提高，但植株平均高度下降且出现不同程度的玻璃化现象，叶柄极短，叶色变黄;当6-BA浓度为2.0mg/L时，愈伤呈白色球形水渍状，愈伤表面布满芽点。表中处理5即MS + 6-BA1.5mg/L+ IBA0.1mg/L + 蔗糖 3% + 琼脂 0.7%佳的增殖配方，植株叶色鲜绿，无玻璃化现象，其增殖系数为7.3～10.3。