洁净室等级，一般是在设计施工前就已经确定好的，究竟施工能否达到合同规定的洁净度级别，可以委托有CMA资质的第三方洁净环境检测机构来测试验证
洁净室C 级和D 级：指无菌制剂加工过程中主要程度较低操作流程的净化区。
洁净室等级：来高危操作区，如罐装区、置放胶塞桶和与无菌药品直接碰触的敞口包装材料的区域及无菌装配或接入操作的区域，应该用单向流操作台自（罩）保持该区的环境状态。
