外植体诱导结果:将5mm大小的茎尖接种到MS + 6-BA1.0mg/L+ IBA0.1mg/L培养基上,25天左右茎尖开始萌动并生长,50天左右有愈伤组织形成,60天左右愈伤组织中陆续有不定芽产生。 芽的增殖培养:由表1可知,丛生芽的数量受6-BA浓度的影响明显,随6-BA浓度增高,愈伤组织增大,丛生芽增多,植株高度呈先增高后降低变化。
外植体消毒:将洗干净的外植体置于超净工作台上,用75%的酒精浸泡20-30s,倒掉酒精后加入0.1%升汞溶液,盖上瓶盖,其间不断摇动溶液,消毒8~10min后倒掉升汞溶液,然后用无菌水冲洗4~5次。以MS作为基本培养基,添加3%的蔗糖和0.7%的琼脂,pH5.8~6.0,附加各种植物调节剂,培养温度(252)℃,光照时间为12h/d,光强1500~2000lx。
生根培养:将培养60天左右的试管苗3厘米以上的嫩茎切下,接入基本培养基为1/2MS的不同激素及不同pH值的培养基中,进行生根培养。诱导生根培养基中添加2%的蔗糖、0.7%的琼脂和0.2g/L活性炭。培养温度(252)℃,光照时间为12h/d(下同),光强1500~2000lx。每瓶接种10株嫩茎,接种5瓶,重复3次。培养60天后,统计生根率。