外植体诱导结果：将5mm大小的茎尖接种到MS + 6-BA1.0mg/L+ IBA0.1mg/L培养基上，25天左右茎尖开始萌动并生长，50天左右有愈伤组织形成，60天左右愈伤组织中陆续有不定芽产生。 芽的增殖培养：由表1可知，丛生芽的数量受6-BA浓度的影响明显，随6-BA浓度增高，愈伤组织增大，丛生芽增多，植株高度呈先增高后降低变化。
外植体消毒：将洗干净的外植体置于超净工作台上，用75%的酒精浸泡20-30s，倒掉酒精后加入0.1%升汞溶液，盖上瓶盖，其间不断摇动溶液，消毒8～10min后倒掉升汞溶液，然后用无菌水冲洗4～5次。以MS作为基本培养基，添加3%的蔗糖和0.7%的琼脂，pH5.8～6.0，附加各种植物调节剂，培养温度(252)℃，光照时间为12h/d，光强1500～2000lx。
生根培养：将培养60天左右的试管苗3厘米以上的嫩茎切下，接入基本培养基为1/2MS的不同激素及不同pH值的培养基中，进行生根培养。诱导生根培养基中添加2%的蔗糖、0.7%的琼脂和0.2g/L活性炭。培养温度(252)℃，光照时间为12h/d(下同)，光强1500～2000lx。每瓶接种10株嫩茎，接种5瓶，重复3次。培养60天后，统计生根率。