生根培养：将培养60天左右的试管苗3厘米以上的嫩茎切下，接入基本培养基为1/2MS的不同激素及不同pH值的培养基中，进行生根培养。诱导生根培养基中添加2%的蔗糖、0.7%的琼脂和0.2g/L活性炭。培养温度(252)℃，光照时间为12h/d(下同)，光强1500～2000lx。每瓶接种10株嫩茎，接种5瓶，重复3次。培养60天后，统计生根率。
试验观察到，南天竹在组培过程中内生菌大体有两种表现形式:其一为接种20天左右培养基表面出现乳白色分布不均的小白点，然后逐渐干缩，与常见的细菌污染(脓状)或真菌污染(菌丝)状表现不同，并且不影响植株生长，仍能分割继代培养;其二为培养基内部接种茎段基部出现呈白色丝状或片状污染，随培养时间延长蔓延至培养基表面，基本不影响植株生长，但不能用于分割继代培养。
外植体诱导结果：将5mm大小的茎尖接种到MS + 6-BA1.0mg/L+ IBA0.1mg/L培养基上，25天左右茎尖开始萌动并生长，50天左右有愈伤组织形成，60天左右愈伤组织中陆续有不定芽产生。 芽的增殖培养：由表1可知，丛生芽的数量受6-BA浓度的影响明显，随6-BA浓度增高，愈伤组织增大，丛生芽增多，植株高度呈先增高后降低变化。