液相色谱（HPLC）是一种高效分离分析技术，其核心评价指标直接关系到分析结果的准确性和可靠性。以下为关键分析指标：1. 分离度（Resolution, Rs） 分离度是相邻色谱峰的分离程度，计算公式为 \( R_s = 2(t_{R2} - t_{R1}) / (W_1 + W_2) \)，其中\( t_R \)为保留时间，\( W \)为峰宽。通常要求\( R_s \geq 1.5 \)，以确保基线分离，避免共流出干扰。分离度受色谱柱选择、流动相梯度等条件影响显著。2. 保留时间（Retention Time）与重复性 保留时间是化合物在色谱柱中的滞留时间，具有特征性，可用于定性分析。保留时间的相对标准偏差（RSD）应小于1%，反映系统稳定性。漂移或波动可能提示泵流速异常或柱温波??/p>3. 峰面积与峰高 二者是定量的核心参数，峰面积积分受基线噪声影响较小，更适合低浓度样品。定量方法包括外标法和内标法，要求线性相关系数\( R^2 \geq 0.999 \)，检测限（LOD）通常为信噪比3:1对应浓度。4. 柱效（理论塔板数, N） 计算公式 \( N = 16(t_R/W)^2 \)，反映色谱柱分离效能。高效柱塔板数可达10^4以上，柱效降低可能因填料塌陷或柱头污染引起，表现为峰展宽。5. 拖尾因子（Tailing Factor, T） 评估峰形对称性，\( T = W_{0.05}/2A \)（\( W_{0.05} \)为5%峰高处的峰宽，A为前沿宽度）。理想值为1.0，药典要求\( T \leq 1.2 \)。拖尾严重可能因柱效下降或样品-固定相相互作用过强。实际应用中需通过系统适用性测试（SST）综合验证上述指标。例如USP规定，连续5针标准品分析的保留时间RSD需