高效液相色谱（HPLC）是一种广泛应用于化学、药学、环境科学等领域的分离分析技术。其检测指标是评估分析方法性能的核心参数，主要包括以下几个方面： 1. 分离效率分离效率通过理论塔板数（N）和分离度（Rs）衡量。理论塔板数反映色谱柱的分离能力，数值越高，柱效越好，通常要求N≥2000/柱。分离度（Rs≥1.5）表示相邻峰的分辨程度，直接影响目标物与干扰物的区分能力。优化流动相组成、流速和柱温可提升分离效率。 2. 保留时间与峰形保留时间是化合物在色谱柱中的滞留特性，用于定性分析，需保证重复性（RSD≤1%）。峰形对称性通过拖尾因子（0.95~1.05）评估，不对称峰可能提示柱效下降或样品过载。 3. 灵敏度与定量指标检测限（LOD，S/N≥3）和定量限（LOQ，S/N≥10）表征方法的灵敏度，常规HPLC的LOD可达μg/mL至ng/mL级。峰面积或峰高用于定量分析，需确保线性范围（相关系数R2≥0.99）覆盖样品浓度，并验证重复性（RSD≤2%）。 4. 系统适应性包括保留时间重复性、峰面积精密度和基线稳定性。例如，连续进样标准品时，保留时间的相对标准偏差应小于1%，基线漂移需控制在±2%以内。 5. 应用特异性针对不同检测目标需设定特定参数：如药物分析关注有关物质分离度，环境检测侧重多组分同时分析能力，生物样品则需考察基质效应和回收率（通常要求80%~120%）。通过优化色谱条件（如流动相pH、梯度程序）和验证上述指标，可建立稳定可靠的HPLC分析方法。实际应用中需结合药典或行业标准（如ICH Q2），确保方法符合法规要求。