药物液相检测技术是药品质量控制与研发的核心分析手段，其核心原理是通过液相色谱系统对药物成分进行高效分离与定量分析。该技术体系主要包括高效液相色谱（HPLC）、超高效液相色谱（UPLC）及液相-质谱联用（LC-MS）三大主流技术，在药物纯度检测、杂质分析、代谢产物研究等领域具有不可替代的作用。 一、核心技术与原理HPLC通过高压泵推动流动相携带样品通过色谱柱，基于不同组分在固定相与流动相间分配系数的差异实现分离。配备紫外检测器（UV）、荧光检测器（FLD）等装置，检测灵敏度可达ppm级。UPLC通过使用亚2μm粒径填料柱和超高压系统（最高15000psi），分离效率较HPLC提升5-9倍，分析时间缩短70%以上，尤其适合复杂成分快速分析。 二、技术特征与创新近年技术发展聚焦多维联用：LC-MS联用技术通过质谱检测器实现分子量测定?虢峁菇馕觯诤?量?又始ㄖ辛槊舳却飌pb级。二维液相色谱（2D-LC）通过正交分离模式，分离度提升10倍以上，已成功用于生物类似药电荷异质体分析。2023年新型手性色谱柱的开发使对映体分离效率提升至基线分离水平，满足ICH Q3D元素杂质指南要求。 三、典型应用场景1. 原料药纯度分析：采用梯度洗脱HPLC法可同时检测主成分与15种以上已知杂质2. 制剂溶出度测定：UPLC-PDA系统实现6种溶出介质中API释放度的同步监测3. 生物分析：LC-MS/MS技术检测血浆中药物代谢物浓度，定量下限可达0.1ng/mL随着制药工业对分析效率要求的提升，智能化液相系统逐渐普及，自动方法开发软件结合AI算法可将方法开发周期从2周缩短至24小时。但技术挑战依然存在，如复杂辅料基质干扰消除、痕量基因毒性杂质检测等仍是研究热点，推动着检测技术向更高灵敏度、更快分析速度持续演进。