苯基溴化镁（Phenylmagnesium Bromide）是一种重要的格氏试剂（Grignard Reagent），化学式为C₆H₅MgBr，广泛应用于有机合成中，尤其在碳-碳键构建和官能团转化反应中具有关键作用。 化学性质与制备苯基溴化镁通常以乙醚或四氢呋喃（THF）溶液形式存在，呈现无色至浅黄色液体状态。其化学性质高度活泼，对水、氧气及含活泼氢的化合物（如醇、酸）极为敏感，遇水会迅速水解生成苯和氢氧化镁。实验室制备时，需在严格无水无氧条件下，将镁屑与溴苯在惰性溶剂中加热引发反应。反应启动时镁表面产生气泡（氢气释放），溶液逐渐浑浊并放热，需通过控温（通常回流）确保反应完全。 应用领域1. 亲核加成反应：作为强亲核试剂，苯基溴化镁可与醛、酮、酯等羰基化合物反应生成相应醇类。例如，与甲醛反应生成苯甲醇，与环己酮反应生成1-苯基环己醇。2. 羧酸合成：与二氧化碳干冰反应生成苯甲酸，是制备芳基羧酸的经典方法。3. 交叉偶联反应：与卤代烃在过渡金属催化下发生偶联，用于构建联苯类化合物。4. 金属有机合成：作为苯基化试剂参与金属有机配合物的制备。 安全与操作要点1. 严格无水操作：所有玻璃仪器需预先烘干，反应体系需用氮气/氩气保护。2. 防护措施：佩戴护目镜、耐溶剂手套，在通风橱内操作，避免吸入蒸气。3. 淬灭处理：未反应试剂需用异丙醇或饱和氯化铵溶液缓慢淬灭，淬灭过程剧烈放热需控温。4. 储存条件：密封避光保存于0-5℃惰性气氛中，长期存放可能因歧化反应活性下降。 典型实验案例苯甲醇合成：将苯基溴化镁溶液滴加至甲醛的THF溶液中，保持0℃搅拌2小时。淬灭后经萃取、干燥、蒸馏获得产物，收率可达70%以上。该反应需严格控制加料速度以避免副反应。苯基溴化镁的广泛应用体现了其在现代有机合成中的核心地位，但其高反应活性也要求实验者具备扎实的操作技能与安全意识。