乙烯基溴化镁（CH₂=CHMgBr）作为典型的格氏试剂，在有机合成中因其高反应活性与独特的乙烯基结构而被广泛应用。以下从三类典型反应阐述其核心应用价值： 一、羰基化合物的烯基化扩展乙烯基溴化镁与醛、酮、酯等羰基化合物的亲核加成是其最经典应用。例如：- 与醛反应生成β,γ-不饱和伯醇（CH₂=CHCH₂CH₂OH），为合成萜类化合物提供关键中间体- 与环状酮加成后经酸化，可构建含乙烯基的环状叔醇结构，广泛用于甾体骨架修饰- 与酯类反应生成烯丙基酮，进一步通过环化可制备四氢呋喃类天然产物 二、复杂共轭体系的构建通过交叉偶联反应，乙烯基溴化镁可高效构筑共轭双键：- 与卤代烯烃发生Kumada偶联，形成1,3-二烯结构（如CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂）- 与酰氯反应生成α,β-不饱和酮，该结构是合成黄酮类化合物的核心模块- 在镍催化下与炔烃偶联，构建共轭烯炔体系，应用于光电材料合成 三、药物合成中的创新应用近年研究表明：- 与氮杂环丁酮加成可制备含乙烯基的β-内酰胺抗生素类似物- 在抗肿瘤药物紫杉醇侧链合成中，通过三步反应构建关键C13位手性中心- 与手性亚胺反应后经不对称质子化，可高对映选择性合成胺类化合物（ee值>95%）实验操作需严格无水条件，建议使用高纯THF溶剂并在氮气保护下进行。其反应活性受乙烯基空间位阻影响，较烷基格氏试剂选择性更高，特别适用于构建刚性分子骨架。随着金属有机化学的发展，乙烯基溴化镁与过渡金属催化体系的协同应用，正推动着绿色合成方法学的创新。