乙烯基溴化镁（Vinylmagnesium Bromide）作为重要的格氏试剂，在有机中间体合成中具有不可替代的作用。其独特的乙烯基结构和强亲核性使其成为构建碳-碳键、引入乙烯基官能团的关键试剂，广泛应用于药物、天然产物及功能材料的合成领域。
核心应用领域
1. 羰基化合物的乙烯基化反应
乙烯基溴化镁与醛、酮、酯等羰基化合物发生亲核加成反应，可高效生成含有乙烯基的仲醇或叔醇。例如与环己酮反应生成1-乙烯基环己醇，该中间体经脱水可制备苯乙烯类似物。反应条件温和（0-25℃），产率可达80%以上，具有优异的区域选择性。
2. 交叉偶联反应前体制备
作为钯催化交叉偶联反应的镁前体，可与卤代芳烃通过Negishi偶联构建共轭二烯结构。相较于传统方法，该路线避免了乙烯基锡试剂的环境污染问题。日本学者曾利用此策略成功合成抗癌药物紫杉醇的侧链片段。
3. 杂环化合物合成
与α,β-不饱和羰基化合物发生共轭加成，可构建含氧/氮杂环骨架。例如与呋喃-2-甲酸甲酯反应生成γ-乙烯基取代的丁内酯，该结构单元广泛存在于大环内酯类抗生素中。反应需在严格无水条件下进行（THF溶剂，氩气保护）。
4. 聚合物单体合成
通过连续加成反应制备功能性聚烯烃前体，如与二溴代烷烃反应生成α,ω-二乙烯基烷烃，经后续聚合可获得具有特殊光电性能的共轭聚合物材料。
技术优势与挑战
该试剂具有反应活性高、立体选择性好等优势，但需严格控温（-78℃至室温梯度升温）以避免副反应。近年发展的微反应器技术可显著提高其与敏感底物的反应效率。随着流动化学的发展，乙烯基溴化镁在连续化合成中的潜力正被进一步挖掘，为复杂中间体的绿色制备提供新思路。