荧光素酶互补实验--植物蛋白互作
我们采用PCB1300-NLuc和PCB1300-CLuc
载体,分别将检测的2个目标基因序列克隆到对应载体上,进行融合瞬时表达,如果这个目标蛋白相互作用,因为亲和力作用,则荧光素酶的NLuc和CLuc会靠近并正确组装,从而发挥荧光素酶活性分解底物产生荧光。
Co-IP
CO-LP实验抗体和目标蛋白高亲和性和特异性识别,目标蛋白质及其相互作用的蛋白质和抗体结合形成复合物,在利用蛋白A/G琼脂糖等亲和树脂结合抗体,将复合物从混合物中捕获下来,最后通过洗涤和离心等步骤将复合物纯化出来。进行质谱分析、免疫印迹等检测。
pull down
pull down检测蛋白和蛋白的相互作用,挑选相互作用的未知蛋白。构建目的蛋白A原核表达载体和GST标签做融合表达,构建B蛋白原核表达载体HIS标签做融合表达,分别对两种蛋白进行纯化,最后把含A蛋白的填料和B纯化液混合,通过处理后,进行SDS-PAGE检测。