1.基本信息必填：
*设备名称/编号：清晰标注具体是哪个加药装置（如：PAC加药装置-01）。
*记录日期：年、月、日。
*班次/操作人员：记录当班负责人或操作人员姓名。
*记录时间：记录开始时间和结束时间（或按时间段记录）。
*系统状态：运行、停止、调试、故障等。
2.运行参数记录：
*加药泵运行状态：运行/停止。记录累计运行时间（如有）。
*主要参数（按设定频率记录，如每小时或每2小时）：
*流量：实际加药流量(单位：L/h,m³/h)与设定值对比。
*压力：泵出口压力(单位：MPa,bar)。
*药液浓度/配比：记录配置的药液浓度（如：10%PAC溶液）或配比参数。
*药箱液位：起始液位、结束液位或关键时间点液位（单位：%,m,L）。计算或记录消耗量。
*目标控制参数（如适用）：如流量计反馈值、在线仪表监测值（如pH、ORP、浊度等）及其设定范围。
*建议：使用表格形式记录时间点和对应参数值，清晰直观。
3.加药情况记录：
*药剂名称：全称及型号/批次号（如：聚合氯化铝PAC-30，批号：20240501）。
*药剂配制：记录配药时间、配药量（固体重量或液体体积）、配制浓度/体积、操作人。记录溶药罐液位变化。
*药剂投加量：记录当班（或记录周期内）的总投加量（单位：kg,L）或根据流量和运行时间计算得出。记录药箱补充药剂的时间和量。
4.维护与检查记录：
*日常巡检：记录巡检时间、检查项目（如：泵有无异响/泄漏、管路阀门状态、搅拌器运行、过滤器状况、仪表显示是否正常、电气柜状态、安全防护等）及结果（正常/异常说明）。
*维护操作：记录进行的维护工作，如：
*清洗过滤器/滤网（记录清洗前后压差变化）。
*校准传感器（pH计、流量计等）。
*更换易损件（如隔膜、密封圈）。
*润滑保养。
*系统清洗。
*记录维护时间、内容、操作人、更换部件型号/批号。
5.异常情况与处理：
*故障描述：详细记录故障发生时间、现象（如：泵不启动、流量异常低/高、压力过高/过低、泄漏点位置、仪表报警信息、控制失灵等）。
*处理措施：记录采取的处理步骤（如：切换备用泵、清洗过滤器、检查电路、紧固螺栓、联系维修等）、处理人。
*处理结果：记录故障是否排除、系统恢复运行时间。
*待处理事项：如未能立即解决，需记录遗留问题和后续计划。
6.备注：
*记录其他需要说明的情况，如：水质变化对加药量的影响、设备启停原因（非计划性）、外部因素干扰（如停电）、操作注意事项等。
7.签名确认：
*操作人签名：填写记录的操作人员签名。
*审核人签名（如适用）：班组长或主管审核签名。
*日期：签名日期。
填写注意事项
*及时性：操作完成后或按固定时间段（如每小时）及时记录，避免事后回忆补记。
*准确性：数据必须真实准确，来源于仪表读数或实际测量。估算值需注明。
*清晰工整：字迹清晰，使用规范术语和单位。建议使用打印表格或电子记录系统。
*完整性：所有规定项目都应填写，如无内容可填“无”或“/”，避免留空。
*可追溯性：通过设备编号、日期、时间、操作人等信息，确保记录可追溯。
*禁止涂改：如需修改，应在错误处划线（保留原记录可见），在旁边写上正确内容，修改人签名并注明修改日期。避免使用涂改液。
*存档管理：定期归档保存运行记录，便于查阅和分析。
总结：规范的运行记录是设备管理的基石。广州双新全自动加药装置的记录应全面反映设备的运行状态、药剂消耗、维护保养及异常处理全过程，确保数据的真实性和可追溯性，为优化运行、保障水质、预防故障和明确责任提供有力支撑。操作人员应严格按照规程填写，管理人员需定期检查和审核。