乙烯基溴化镁（CH₂=CH-MgBr）是一种重要的Grignard试剂，在有机合成中作为强亲核试剂广泛用于构建碳-碳键，尤其在引入乙烯基（烯烃）结构方面具有独特价值。其作用及特点可概括如下：
1. 亲核反应与烯烃构建
乙烯基溴化镁通过亲核进攻羰基化合物（如醛、酮、酯），生成含乙烯基的醇类产物。例如：
- 与醛/酮反应：生成乙烯基取代的仲醇或叔醇，如与丙酮反应生成(CH₃)₂C(OH)CH₂CH₂。
- 与酯反应：生成β,γ-不饱和酮，进一步水解可得烯丙基酮类化合物。
- 与二氧化碳反应：生成丙烯酸衍生物，扩展了羧酸类化合物的合成路径。
2. 共轭体系的拓展
乙烯基的双键特性使其参与共轭加成反应，例如与α,β-不饱和羰基化合物（如丙烯酸酯）发生1,4-共轭加成，生成γ,δ-不饱和产物。这在构建复杂共轭分子（如天然产物或药物分子）中尤为重要。
3. 立体化学控制
乙烯基溴化镁的反应通常保留双键构型（顺式或反式），为立体选择性合成提供可能。例如，与手性酮反应时，可通过空间位阻控制产物立体化学。
4. 局限性及注意事项
- 位阻效应：乙烯基的空间位阻可能降低反应活性，需调整条件（如升高温度或延长反应时间）。
- 官能团兼容性：对水、氧气敏感，需严格无水操作；与强酸性或含活泼氢的化合物（如醇、胺）不兼容。
- 副反应风险：高温下可能发生自身偶联或双键异构化。
5. 应用实例
- 药物合成：用于构建抗病毒药物中的烯丙基片段。
- 材料化学：合成含烯烃结构的功能高分子单体。
- 天然产物合成：如萜类化合物中乙烯基侧链的引入。
总结
乙烯基溴化镁通过高效构建碳-碳键和引入烯烃结构，成为有机合成中不可或缺的工具。其反应灵活性与立体选择性使其在复杂分子合成中占据重要地位，但需谨慎控制反应条件以避免副反应。