药物液相检测是药品质量控制的核心技术之一，主要通过高效液相色谱（HPLC）或超高效液相色谱（UPLC）对药物成分及关键质量属性进行定量和定性分析。以下是其主要检测指标及要求：
1. 含量测定
检测药物主成分的实际含量是否符合标示量，通常要求标示量的90%~110%为合格。采用外标法或内标法，通过对照品建立标准曲线进行定量分析。
2. 有关物质（杂质）
检测药物中可能存在的合成副产物、降解产物或残留中间体。需根据ICH指南对已知杂质（如起始物料、中间体）和未知杂质（峰面积≥0.1%）进行控制，总杂质通常需<1.0%。
3. 溶出度
评估固体制剂在特定介质中的溶出行为，判断药物释放是否达标。需进行多时间点取样（如15、30、45分钟），溶出量一般要求30分钟内≥80%（速释制剂）。
4. 残留溶剂
检测合成或生产过程中残留的有机溶剂（如甲醇、乙腈），需符合ICH Q3C标准。常用顶空气相色谱法（HS-GC），根据溶剂毒性设定限度（如甲醇≤3000ppm）。
5. 降解产物
通过强制降解试验（酸、碱、氧化、高温、光照）检测药物的稳定性，明确降解路径。需验证分析方法能有效分离主峰与降解峰，确保专属性。
6. 手性纯度
对含手性中心的药物需检测对映体过量值（ee值），通常要求≥99%。使用手性色谱柱或衍生化法分离异构体。
7. 稳定性指示方法
验证方法在药物加速试验（40℃/75%RH）及长期稳定性试验中的适用性，需证明降解产物与主成分的有效分离。
方法验证要求
所有检测方法需符合药典（USP/EP/ChP）及ICH Q2标准，验证参数包括专属性、线性（R²≥0.99）、精密度（RSD≤2%）、准确度（回收率98%~102%）、检测限/定量限（信噪比≥3/10）等。色谱条件需明确流动相组成、色谱柱类型、流速及检测波长，确保方法稳健性。
通过上述指标的严格把控，可全面评估药物的质量、安全性和有效性，满足药品研发、生产及上市后的质量控制需求。