临床生理生化检测的室间质评与广州中森检测的质量评估
在临床检测领域，室间质量评价（EQA），也称为能力验证（PT），是确保不同实验室检测结果准确、可靠和可比的核心机制。
核心原理与流程：
1. 盲样检测： 由权威机构（如国家或省级临检中心）统一制备、分发成分已知但实验室未知的样本（即“盲样”）。
2. 实验室检测： 参与实验室（如广州中森检测）在常规工作条件下，使用自身设备、试剂和方法对盲样进行检测。
3. 结果回报与评价： 实验室将结果回报给组织者。组织者汇总所有结果，分析各实验室结果与靶值（或公认值）的偏差，并计算得分（如通过率、标准差指数SDI或变异系数CV）。
4. 反馈与改进： 组织者向各实验室提供详细的评价报告，指出其检测结果的准确度、精密度及与同行的差距。实验室据此分析原因（如仪器校准、试剂性能、操作规范等），并实施改进措施。
广州中森检测的质量评估实践：
作为专业的第三方检测机构，广州中森检测深知EQA对质量保证的至关重要性，并将其作为质量体系的基石：
1. 积极参与： 定期参加国家卫健委临检中心、省级临检中心以及国际权威机构组织的各类生理生化项目EQA计划，覆盖常规生化、内分泌、肿瘤标志物等。
2. 严格内控结合外部评价： 将EQA视为对内部质量控制（IQC）的有力补充和验证。通过EQA结果，客观评估实验室整体性能，发现IQC可能未察觉的系统性偏差。
3. 闭环管理： 对每一次EQA反馈进行深入分析。无论结果满意与否，都组织技术团队溯源，查找根本原因，制定并落实纠正和预防措施（CAPA），确保持续改进。
4. 质量文化： EQA参与和结果分析是其质量文化的重要组成部分，强化了员工的质量意识和责任感。
意义：
EQA是衡量实验室技术能力的“金标准”。对广州中森检测而言，持续优异的EQA成绩是其检测结果准确性、可靠性和公信力的有力证明，是其通过ISO 15189等国际实验室认可的核心依据，最终保障了临床诊疗决策和患者健康安全所依赖的数据质量。
通过系统化的EQA参与和基于结果的持续改进，广州中森检测构建了强大的质量评估体系，为提供值得信赖的临床检测服务奠定了坚实基础。