原子荧光使用禁忌和故障排除要点
原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。原子荧光光谱仪器分析佳的条件负高压挑选负高压的调节与灯电流没有关系，不存在原子吸收分光光度计的自动平衡概念，高压越高，则荧光信号越大，相同噪声也增大，稳定性就相对差一点，光电倍增管有一定的耐压规模，高压与灵敏度成指数关系。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。 处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。
原子荧光光谱仪的仪器构造
激发光源
可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧灯，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。连续光源稳定，操作简便，寿命长，能用于多元素同时分析，但检出限较差。锐线光源辐射强度高，稳定，可得到更好的检出限。
原子化器
原子荧光分析仪对原子化器的要求与原子吸收光谱仪基本相同。
原子荧光光谱仪的注意事项
1.打开原子荧光主机前，必须先开气钢瓶总阀并将出口压力调至0.2MPa～0.25 MPa，否则会导致仪器欠压报警并可能会影响仪器的正常工作。
2.打开仪器前装上需测的元素灯，然后打开仪器，待仪器自检结束后，看元素灯有没有亮，在冬天，元素灯有时会不亮，可把元素灯前后挪动几下，便会亮，然后取下排风罩，将调光器放在原子化器上，旋转元素灯座的可调螺钉，调节元素灯光斑中心至对光器横线与竖线的交叉点。但是现行市场上所能购买到的盐酸，其稳定性变化很大，同一种酸不同的批号相差也非常的大。
原子荧光分析仪
原理在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式出这部分能量，光的波长不同于所吸收辐射的波长。
后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。
由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光，通过激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光。原子荧光光度计中常见的故障及排除方法点火问题在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱
以上信息由专业从事国产原子荧光光度计厂家的吉天仪器于2024/5/14 10:11:49发布
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