原子荧光光谱分析定量原理
原子荧光光谱法是用一定强度的激发光源照射含有一定浓度的待测元素的原子蒸气时，使基态原子跃迁到激发态，然后去激发回到低能态或基态，产生一定强度的特征原子荧光光谱，测定原子荧光的强度即可测得样品中待测元素的含量。 关于原子荧光强度与分析元素浓度之间的关系，文献中曾经推导过一些比较复杂的关系式，但是从实际工作的条件出发，可以近似的推导出荧光强度与分析物质浓度之间的简单方程式。三～四个数量级的线性范围，实际测试可达2000倍差的标准曲线。假设基态原子只吸收某一频率的光能，并在激发至特定的能级发射出荧光，且在荧光池中不被重新吸收，整个荧光池处于可被检测器观测到的立体角之内。
影响原子荧光空白的因素
灯电流的影响一般来说灯电流与负高压对原子荧光的影响是同方向的。提高灯电流，空白值就相应的提高。空白值太大的话，可以适当的降低电流值，使仪器的灵敏度降低，减少标准空白的背景值，使所测的数据准确、可靠，但是如果电流过小，灵敏度也将变小，对所测样品的影响就会增加，所以选择合适的灯电流，保证一定的空白值与灵敏度才是关键。灯电流适当提高使测定灵敏度提高，但灯电流过高，重现性变差，还会影响灯的寿命，有时会造成工作曲线的弯曲。原子荧光光谱分析常见问题空心阴极灯由于受到设计和制造工艺的限制，目前生产的高强度空心阴极灯在稳定性和使用寿命方面还存在一些问题，尤其是Hg、Bi、Te、Se灯。经实验，灯电流15-30A为宜。测As的话，以AFS930为例60mA就可以了。随着原子化器高度的降低荧光强度增大，但原子化器过低噪声过大，对测定结果影响较大。
原子荧光光谱仪器分析佳的条件
灯电流的挑选灯的辐射强度直接影响荧光强度，原子荧光光谱仪用的元素灯工艺特别，与原子吸收分光光度计元素灯不同，它允许瞬时大电流而不会发生自吸，一般用推荐值即可，对双阴极灯能够经过调整主阴极和辅阴极的电流份额来调节灯能量，灯电流的调节与高压没有任何关系，它与原子吸收不同，灯电流越大发生的荧光强度信号越大，也便是灵敏度越高，一般主阴极电流对信号灵敏度起首要效果。关于Hg灯，因为其工艺特别并且是阳极灯，使用时好不要超过推荐值。原子荧光使用禁忌和故障排除要点1、更换点火的电炉丝要按照说明书要求，将备有的炉丝换上即可，不可将炉丝剪短，否则阻值发生变化，与输人电压不能匹配。元素灯或包装盒上标明的是大平均作业电流，而原子荧光光谱仪软件上设定的电流是脉冲峰值电流，例如设定100mA作业电流，其实际的平均电流在3mA左右。
原子荧光光度计中常见故障及排除方法
荧光值普遍偏低
当荧光值普遍偏低时，应确认气压力是否满足测定要求，其次要确认原子化器中的石英炉芯是否干净或是否堵塞，冬天要保持室温在25℃左右，温度过低荧光值会普遍偏低。
处理方式有：打开主机盖，调整元素灯至的位置，如果是测，可以更换一级气液分离器出气口到二级气液分离器之间的毛细管（毛细管中潮湿容易照成吸附在管壁，从而荧光值偏低），来改善荧光强度。仪器进样管路密封性必须良好，否则会导致检测结果偏低。排除废液的泵要调节到合适的程度，泵管压块压的过紧，容易导致泵管提早老化，过松会导致废液不能及时排出，多余的废液会从气液分离器顶端的出气口反冲到二级气液分离器中，废液会溢出到炉腔中如不及时清理会腐蚀炉腔，过多的废液还有可能喷到原子化气中造成石英炉芯炸裂。另外抽风口的风力过大，会照成仪器不稳定，有可能会导致检测结果偏低。大多数普通消费者的食品安全观念仅仅局限在、兽药残留和食品上，对重金属污染影响食品安全的问题知之甚少。（使用该仪器时发现石英进样针极易损坏，为了避免进样针损坏，在测试结束后先取下进样针放在载流瓶内，然后再取流槽倒掉多余的酸液，清洗载流槽，在下次开机测试前重新装回进样针。）另外，每次更换元素灯必须要重新聚焦。每隔2个月将仪器的所有配件卸下，进行彻底地清洗，烘干后再重新安装使用。
以上信息由专业从事多通道原子荧光光度计公司的吉天仪器于2024/8/6 11:23:05发布
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