分光光度计的操作方法
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高的档。)
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
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分光光度计介绍
分光光度计是一款全波长超微量紫外可见分光光度计,可以用来检测核酸,微核酸阵,纯蛋白检测,标记蛋白检测,蛋白定量检测,微生物细胞培养检测以及常规的全波长扫描等。
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分光光度计的关键参数有哪些
莱普特生产、销售分光光度计,我们为您分析该产品的以下信息。
选择可见和紫外可见的分光光度计所关注的*关键的指标有三点:一是波长范围,二是波长准确度,三是杂散光参数。波长范围的选择是由用户实验需要所定,波长范围越宽的价格越贵;波长准确度及杂散光参数的数值越低,表示性能越好。
影响显色反应的主要因素
(1)显色剂用量:通过实验来确定*适用量;
(2)反应液的酸碱度(pH)溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性;
(3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成;
(4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢;
(5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响;
以上信息由专业从事蛋白核酸分光光度计公司的莱普特科学仪器于2024/5/9 12:32:07发布
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