GMP车间设计
1、厂房应按生产工艺流程及GMP所要求的空气洁净级别合理布局，做到人、物流分开，流程顺畅、短捷、不交叉；
2、生产区应有足够的面积和空间，用以安置设备、物料等，便于操作，（如原辅料暂存，中间物中转，中间体化验室，洁具室，工具清洗间，工器具存放间，不合格器存放间等）空间高度一般以人的适宜为准，2.7米左右；
3、在满足工艺条件的前提下，有洁净级别要求的房间按下列要求布置：·
（1）洁净级别高的洁净室（区）宜布置在人员少到达的地方，并宜靠近空调机房； ·
（2）不同洁净度等级的洁净室（区）宜按洁净度等级的高低由里及外布置；
（3）空气洁净度等级相同的洁净室（区）宜相对集中；
（4）不同洁净级别的洁净室之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施，如设置更衣 间、缓冲间，传递窗等。
净化车间和无尘车间有什么区别
净化车间和无尘车间本身只有一字之差，但是应用领域范围却大大不同，虽说净化车间跟无尘车间所要达到的目的，都是一个洁净的生产环境。所以从用途上来讲他们是一样的，只是不同的叫法，就像一个人会有不同的名字一样。
无尘车间的用途非常广泛。无尘车间在电子，航空航天，生物工程制药，精密机械，化工，食品，机械制造等高科技领域和现代化科学领域中得到广泛利用。
净化工程的出现
实验室净化工程的出现，其实主要是因为很多企业在面对那些要求比较高或者是实验样品对环境比较敏感，空气质量过差会污染实验样品，如生物制品、微生物研究、脑细胞实验室、实验室、血细胞实验室、动物实验室、生物安全实验室、病毒研究实验室等场合，就会必须要求对实验室或者实验室某些区域进行空气净化工程系统处理。以使实验室的基础设施达到符合实验要求的标准，实验才得以安全进行。
以上信息由专业从事无菌实验室净化报价的北京普汇建设于2024/7/7 10:00:55发布
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