biosys bioreader酶促放大反应免疫学检测系统供应商
1、具有双光源照明设计，底部光源为主光源；顶部光源：环形LED光源：可以有效地抑制微孔板侧壁的“幻影”。
2、对各种酶联斑点实验用的微孔板，如：透明板和不透明板、 PVDF 膜和尼龙膜等；都可以形成良好的照明．
3、照明强度在每一个板孔内是均一的。
4、 彩色数码摄像系统，光学分辨率：1280X960；
5、25 倍的固定光学物镜。
6、与显微镜相同的物镜转换实现图像放大，避免了变焦镜头的光学失真。
7、采用高速数据传输，全帧和非失真的Firewire 传输方式。
二、机械系统：
1、自动输进输出检测板，前部进板方式，方便对板孔进行日测观察。
2、多功能的载板台，可以支持 6 、12 、 24 、 48 、 96 孔微孔板，而不需要换载板台。
3、防滑设计的精密齿轮驱动系统，不受温度高低的影响。
4、载板台定位的精度达到0.0lmm。
5、全封闭式检测室设计，不受外部光线的影响。
ELISPOT斑点分析仪系统
专LI立体3D双光照明系统：增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精度。唯衣能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞因字分泌的照明系统。
● 彩色成像及分析系统：
●高灵敏性，高特异性的优点：
●通用性强：适用各种载玻片、35-100mm培养碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培养板
●历史悠久，产品成熟度高、文献量大：
30多年历史验证，1500多个实验室成功使用，国内有50多的单位成功使用，无技术和应用风险。
酶促放大反应免疫学检测系统供应商实验步骤与原理示意 （示意图如下）
大致原理上分为如下7个步骤，详情已具体产品说明书为准
Step.1 包被：将单clone捕获Antibody添加到乙醇处理的PVDF膜板上
Step.2 细胞孵育：在有刺激的情况下加入细胞，孵育，细胞分泌细胞因子
Step.3 捕获分泌物：activation后的细胞，分泌的细胞因子被周围的Antibody结合捕获
Step.4 检测Antibody：去除细胞，清洗平板，加入生物素化的检测Antibody
Step.5 链霉亲和素-酶偶联物：加入链霉亲和素偶联物，保证后续在膜上形成斑点
Step.6 加反应底物：当酶催化时，显色底物形成不溶性沉淀
Step.7 结果分析：在自动点阅读器中对结果进行分析。每个斑点对应一个分析物分泌细胞
全自动酶联斑点分析仪
德国biosys bioreader 7000系列—酶联斑点、荧光斑点、病毒斑 、克龙形成、种瘤细胞集落形成、赶细胞集落形成试验等分析金标准
酶联免一斑点分析仪可用于酶联免衣斑点实验结果分析，以及病毒斑、菌落、克笼斑等微生物斑点实验结果的分析。可以将单个细胞的分泌可视化。如通过IFN-r，白细胞介素，肿六坏死因子等，分析抗原特异性T淋巴细胞的反应性；也可以检测B淋巴细胞分泌抗题的情况，实现对T、B淋巴细胞功能的研究。显著的优势是高灵敏度，因为细胞的分泌在其周围被直接捕获防止了被稀释、浆解及被周边细胞的受体结合的影响。酶联免yi斑点实验方法敏感性、特异性和可重复性都很高，操作简单迅速，需要少量标本，在检测抗原特异性细胞数量的同时也反应其功能，并与临床结果相关。
以上信息由专业从事酶促放大反应免疫学检测系统供应商的世联博研于2024/6/17 10:19:18发布
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