1、在使用万用表之前，应先进行“机械调零”；
2、测量过程中不要用手去接触表笔的金属部分，既保证测量的准确，又保证人身安全；
3、复杂环境下，需要注意外界磁场对万用表的影响；
4、为提高测量精度，测量时尽量使万用表的指针处于中间位置。量程要合适，针偏过大半。选择量程，若事先无法估计被测量大小，应尽量选较大的量程，然后根据偏转角大小，逐步换到较小的量程，直到指针偏转到满刻度的2/3左右为止；
5、用万用表测试晶体管和电解电容等有正负极性的元件时，要注意极性关系。黑负要记清，表内黑接"+"。红表笔为正极，黑表笔为负极，但电阻挡上黑表笔接内部电池的正极；
6、万用表如需换挡，应先断开表笔，换挡后再去测量。测量不拨挡，测完拨空挡。测量中不能任意拨动选择旋钮，特别是测高压（如220V）或大电流（如0.5A）时，以免产生电弧，烧坏转换开关触点。测量完毕，应将量程选择开关拨到"•"位置；
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电容器不要用洗净剂洗净，不过，在必须洗净的性况下对电容器进行洗净，必须在产品规格书规定的范围内进行；
4）对有必要洗净的电容器，洗净时，须确定下列内容：
a.洗净剂污染管理（电导率、PH值、比重、水分等）；
b.洗净后，不能保管在洗净液环境中及密封容器中，要采用（温度以下的）热风干燥印刷电路板机电容器，使之不残留洗净液成分；
5）用卤素的固定剂、树脂涂层剂。
6）使用固定剂、树脂涂层剂，请确认以下内容：
a.电路板与电容器之间，不能残留焊接渣及污垢；
b.固定剂、涂层剂吸附前，尽可能不残留洗净成分，进行干燥处理，使印刷孔不堵塞；
c.固定剂、涂层剂热硬化条件，按规定说明要求执行。
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在这方面，铝电解有明显的缺点，铝电解的贮存期愈长，氧化膜被损伤的可能性愈大。这是由于其中的杂质金属离子与铝箔组成微电池的作用以及含水较多的工作电解液对铝氧化膜的水合侵蚀。也可能其中的溶质对铝氧化膜还有溶解破坏作用，因为如果电解液PH值偏离中性很多，就可能出现这一现象，这种现象称为去形成作用。另外，如产品本身结构密封性不好，则电解液成分有挥发损失甚至干涸的可能，另外还会吸收外界潮气等，更促进了破坏的加剧。所以在经过较长时间的贮存后，一接上额定电压，漏电流很大，而且在正常时间内降得很慢，氧化膜也会来不及修复，造成氧化膜更多部位的击穿，此时产品将发热，即可能导致性损坏。但一般遇到这种情况，可逐渐升压，电容就可以逐渐恢复正常 。④改进电解液特性的添加物，如防止铝氧化膜发生水合作用的磷酸或其盐，吸收氢等，提高电解液闪火电压的乙烯氧化物。总之，漏电流大小是衡量电容性能及工艺过程是否合适和文明生产程度的一个直接标志，任何原材料中的杂质以及操作中的污染（灰尘、汗渍等），均有可能导致氧化膜生长不均以及膜上存在缺陷，而组成稳态漏电流的主要部分---电子电流，就是通过缺陷以及箔的边缘而进行的。
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电容器充放电的特点及规律是怎样的?根据上面所得到的电容器的充放电时UC、IC的数据和曲线，可以归纳出几点很有实用价值的规律。上海衡丽①电容器的充放电是需要时间的。这是由于电容器的充放电过程，实质是电容器上电荷的积累和消散的过程，由于电荷量的变化是需要时间的，所以充放电也是需要时间的。②在充电的开始阶段，充电电流较大，u上升较快，随着的增长，充电电流逐渐减小，且u的上升速度变缓，而向着电源电压E趋近。从理论上来说，要使电容器完全充满，完成充电的全过程是需要无限长的时间的。但从中可以看到，在t=15s时，u=9.5V，已达到E的95%;在t=25s时，u=9.93V，实际上已经可以认为电容器基本上充满，充电过程已基本上结束。同样，在放电的开始阶段，电压UC及电流IC的变化也是较快的，而后期变的缓慢。在t=15s时，u=0.5V，仅为E的5%;在t=25s时，u=0.07V，此时可以认为电容器的电荷基本放光，完成了放电过程。总之，在分析实际问题时，可以认为电容器的充放电过程所需的时间是有限的。这就是说，对于上述实验电路，电容器自充、放电开始后15s～25s，从工程的观点看就完全可以认为充、放电已经结束。③在电容器刚刚开始充电或刚刚开始放电的瞬间，电容器的端电压及贮存的电荷Q都将保持着充、放电开始之前的数值。由于采用具有众多微细蚀孔的铝箔，通常需用液态电解质才能更有效地利用其实际电极面积。例如，充电前电容器的电压u=0V，则开始充电的瞬间UC仍保持为0V;而放电前如果电容器的u=E，则放电开始瞬间仍保持为E。即电容器的端电压u在充、放电开始的瞬间是不能突变的，电容器的这一特点非常重要，必须牢记。
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以上信息由专业从事红宝石电解电容收购价格查询的长城电器回收于2024/4/28 9:57:18发布
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