血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
神经环路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和FDG-PET技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7T MRI,T2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
缺氧预处理改善感1染预后
模型:小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式:18F-FDG-PET。
意义:细菌感1染与乏氧紧密相关,在小鼠模型中,急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态,而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态,18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型:小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式:18F-FDG-PET。
意义:本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高,而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高;表明在细菌或病毒感1染后,
增加能量摄取对抗感1染,可提高生存率。
以上信息由专业从事小动物核磁共振价格的多博科技于2024/7/30 10:17:11发布
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