早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式: 9.4T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与PET技术,发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后,泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗
模型:小鼠心梗模型。
显像方式:7T MRI。
意义:转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程,为心肌
再生治1疗心梗提供了可能性。
组织工程心肌移植治1疗心梗
模型:大鼠心梗模型。
显像方式:7T MRI。
意义:虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而,细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关,
并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。
不同的是由于动物个体较小,因此需要更高场强的磁共振设备才能获得清晰动物组织脏器结构。临床常用的磁共振成像设备场强主流是3.0T、1.5T(T指特斯拉,是描述MRI中使用的磁体强度的测量单位,数字越高,强度越强),而小动物磁共振成像设备主磁场强度大多是7.0T、9.4T、11.7T,当然还有主要用于小鼠研究的15.2T的超高场磁共振设备。磁共振设备的场强越高,扫描速度越快、图像分辨率越高,对于细节的显示越清晰。葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
以上信息由专业从事小动物核磁共振成像的多博科技于2024/7/14 11:23:30发布
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