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在带有搅拌的2. 5L的反应釜中依次加入350g双酚芴、0. 219g催化剂（催化剂的质量是双酚芴和质量总和的0.5‰，下同） 和140g（双酚芴质量的40%） ，开启搅拌， 用真空泵抽真空，采用N 2 置换掉反应釜里面的空气，置换三次后， 在真空度≥-0.095MPa后，关闭真空开始升温，使双酚芴和催化剂在溶剂中溶解，当温度升到100℃时开始少量通，当温度升到反应温度120℃后开始稳定通，持续通入88g，控制反应温度在120 ~ 125℃，反应釜压力控制低于0. 4MPa，加完后保温熟化，直到反应釜内压力不再下降为止。然后温度降到105℃左右开始负压脱溶剂，直到基本无溶剂脱出为止；然后降温到80℃，脱气30min，放料得到成品聚醚。
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酚与醇相似， 可生成醚， 但因酚羟基的碳氧键比较牢固(P-π共轭的结果)， 一般不能通过酚分子间脱水来制备，而是由酚钠与烷ji化试剂（如卤代烃） 在弱碱性溶液中而制得。酚醚在氢碘酸作用下， 可分解为酚和烃基碘。
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双酚芴制备方法:在催化剂的催化条件下,单体与双酚单体进行本体聚合反应获得,过程中发生醇或酚脱除,无HCl释放；产品同时具有较高磷含量和较高氮含量,低挥发份少,且该方法工艺简单,反应时间短,环境污染小,易于实现工业化生产。
单醚的命名是在烃基名称后面加“ “ 醚” ” 字；混醚命名 时， 两个烃基的名 称都要写 出来， 较小的烃基的名称放在前面， 较大的烃基的名称放在后面， 但芳香烃基的名称上 放在脂肪烃基的前面， 然后再加上 “ “醚 醚” ”字。 单醚分子中 烃基为 烷时， 往往把“ “ 二” ” 字省去。
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以上信息由专业从事双酚芴BPF生产厂家的金精化工于2024/5/9 3:40:52发布
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