广州晨睿智能装备有限公司-----无纺布材料细菌过滤效率BFE检测仪

微生物过滤效率(BFE)检测设备及原理(BFE)。采用JWL-2A型缝隙式微生物取样器，将样品固定在圆柱形金属槽上，用热熔胶将样品边缘、空气微生物取样器与金属槽连接处封好，保证整个气道无泄漏。

缝隙式取样头内装琼脂平皿，仪器运行时，仪器内置真空泵以20 L/min的流量抽吸空气，空气中的细菌通过缝隙加速进入缝隙，然后冲击高速旋转的琼脂平皿。取样后，取下琼脂平皿，在37℃恒温培养箱中培养48 h，计数菌落。

细菌过滤率不低于95%民用卫生口罩团体标准的颁布

由中国纺织工业协会牵头制定的《民用卫生面罩团体标准》近日正式发布。这一标准的出台，填补了国内卫生口罩行业标准的空白，改变了目前市场上无标可依、无标识可查的状况。标准的13项指标为口罩的性能提供了保障。将口罩划分为成人口罩和儿童口罩，其规格按大或小分类，可有效阻隔飞沫、花粉、微生物及其他微粒的传播，过滤细菌效率不低于95%，过滤微粒效率不低于90%，不仅适用于复工、复学佩戴，还能满足暴发后群众日常生活的个人防护需求。

细菌过滤效率（BFE）

过滤器的细菌过滤效率不能低于95%。

细菌过滤效率的测试步骤

(a)测试系统不放样，取样器气流控制在28.3 L/min，悬液输送到喷雾器的时间设为1 min，气压设为2 min，取样器运行时间设为2 min，细菌气溶胶采样呈阳性。

当完成阳性的质量控制试验后，将试验样品装在取样器的上端夹具内，并按1)程序取样。

收集2 min气溶胶室内的空气样本，并对其进行阴性质控。

以上程序可在两个信道系统中同时进行。

在37±2℃培养48 h时，将取样后的琼脂平板置于细菌颗粒气溶胶形成单元的阳性孔中计数，并用转换表转换成可能的碰撞颗粒数。

效果计算

c-平均质量控制阳性；

t—试样计数的总和。

GB19083-2003标准原则上采用美***准，我***准仅采用N95一级，气溶胶采用 NaCl无油颗粒，流速85 L/min，颗粒平均粒径0.26μ，计数粒径0.07μ，要求过滤效率达到95%以上，气流阻力不大于35 mm。

因此，无论是N95口罩，还是R95、P95和过滤细菌功能较高的N99、R99、P99，甚至N100、R100和P100等类型的口罩，均可有效过滤悬浮颗粒或细菌。

细菌过滤效率测试要求：

两个标准中关于一次性使用医i疗用品 YY 0469和 YY/T 0969中规定的细菌过滤效率应不小于95%。按对无油型微粒的过滤效果分为KN90 (≥90%),KN95 (≥95%),KN100 (≥99.97%)。

试验原则

制备一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速2200±500 CFE，平均粒径应为±0.3μ m，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5个)，然后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，经培养计数，计算其过滤效率。

“阻隔效应”是口罩材料对佩戴者所产生的细菌的阻隔作用，在实验室根据相关产品标准进行的阻隔效应测试中，通常要求阻隔效应至少达到95%。它主要用于医i用手术面罩和一次性医i疗面罩。细菌过滤效率是口罩检测中的一个重要指标，在很多检测标准中都有明确的规定，以保证口罩产品的防护效果。YY 0469对细菌的过滤效率(BFE)的要求为95%。以金黄色葡萄i球菌为实验材料，在37℃培养48 h琼脂平板，计算细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位，并利用转换表将其转换成可能的碰撞颗粒数。使用 YY/T 0969时，滤芯过滤效率≥95%。采用YY0469进行细菌过滤效率测定法。