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当微生物穿过试验材料之后，菌片上就会迁移到琼脂培养基表面，并通过细菌计数和细菌落计数来定量评价试验材料的渗透性能。

本机转盘转动平稳、平稳，并由定时器自动控制转盘的转动时间。当旋转外向轮引导时，可从旋转的琼脂培养皿的中心向四周作横向往复运动。测试指对材料施加的力可以调节。检验部分均采用耐腐蚀不锈钢制造。

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实验：菌片制备的金黄色ATCC29213在36℃±1℃条件下培养18-24 h，分别在36℃±1℃条件下培养18-24 h，经3 ml胰酶大豆肉汤培养，36℃±1℃培养18-24 h。以1×104 CFU/mL~4×104 CFU/mL为1:10，稀释后的 Zui终菌悬液计数结果为1×104 CFU/mL。将可浸湿聚氨酯膜片置于清洁度盘上，并将载菌片的可浸湿聚氨酯膜正面置于清洁度盘内，以便于操作，用双面胶带将载菌片四角固定在盘板上。利用培养皿盖作为模板，在载菌膜上涂覆1.0 ml金黄色悬浮液，然后干燥56℃左右，干燥约30 min。在干燥期间，用消毒玻璃涂布器在载菌膜上继续涂布菌悬液，使菌液均匀分布。

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形态学阶段

从安东尼·列文虎克发明显微镜开始，微生物的形态学观测就开始了，他使用可以放大50~300倍的显微镜清楚地看到细菌和原生动物，他的发现和描述揭示了一个全新的生物世界——微生物世界。微生物学的发展历史具有划时代的意义。

生理期

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自列文虎克发现微生物世界后的200年里，微生物学的研究基本上还停留在形态描述和分类阶段。19世纪中叶以前，科学家们以法国的巴斯德和德国的柯赫为代表，把微生物研究从形态学描述推进到生理学研究阶段，揭示了微生物是导致发酵和人畜疾病的根源，并建立了一系列的微生物技术，如分离、培养、接种和灭菌。为微生物学科的建立奠定了基础，同时也开辟了医学、工业微生物等分支学科。Basd和 Koh是微生物学的创始人。

(1)定义：一类细胞短，结构简单，胞壁坚韧，多以二分裂方式繁殖，并具有较强的水原核生物。

病菌(8种)

(2)分布：温暖、潮湿、富含有机物。

(3)结构：主要为单细胞的原核生物，有球状、杆状、螺旋状。

基础结构：细胞膜细胞壁的质核质。

特定结构：荚膜，鞭毛，菌毛，芽胞。

(4)繁殖：主要通过二次分裂进行繁殖。

(5)菌落：用肉眼看不到单个细菌，当单个细菌或少数细菌在固体培养基中大量繁殖时，即形成肉眼可见、具有一定形态结构的子细胞群落。

菌落是鉴定的重要依据。菌落大小、形状光泽度、硬度透明度等各不相同。

(1)定义：一类具有较强的陆生原核生物，主要成丝状生长和通过孢子繁殖。