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使用相同的套套装置，在后四个培养皿上完成上述步骤。五只培养皿完成测试后，弃去菌片，将样品翻转，用 HDPE薄膜包覆。六次培养皿使用15分钟，即完成*个平行测试组。其他4个试件按上述方法分别分别进行六个培养皿的15 min，每片用一片新鲜制得的菌片。若琼脂表面聚集了液体，将其放置在洁净的台上干燥，盖各琼脂培养皿，置36℃±1℃培养48 h。

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计算培养皿中金黄色落总数，在培养皿中心15 min半径范围内不计菌落数。再次进行惊醒试验时，如果右一个皿或多个皿的计数超过750 CFU (不包括上述培养中心15 min半径范围内的菌落数)。若有一次或多次再次试验仍有一次以上的机会大于750 CFU，说明材料没有足够的阻隔性能，可以终止试验。用来测试材料在机械摩擦阻力情况下的细菌渗透性能(承受机械摩擦时对液体中的细菌渗透性能)(抗机械摩擦时对液体中细菌渗透的屏蔽性能)，主要用于手术单、手术衣和洁净服等。

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微生物包括：细菌、病i毒、真菌以及一些小型的原生生物、显微藻类等在内的一大类生物群体，它个体微小，与人类关系密切。涵盖了有益跟有害的众多种类，广泛涉及食品、、工农业、环保、体育等诸多领域。在我国教科书中，将微生物划分为以下8大类：细菌、病i毒、真菌、、立克次i氏体、支i原体、衣i原体、螺i旋体。有些微生物是肉眼可以看见的，像属于真菌的蘑菇、灵芝、香菇等。还有微生物是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”

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我们要用肉眼去看，要借助光学显微镜或电子显微镜才能看到的所有微小生物的统称。[3]微生物包括细菌、病毒、真菌和少数藻类等。(但是有些微生物，如蘑菇、灵芝等，肉眼就能看到。)在非细胞生物中，病毒是一类由少量成分，如核酸和蛋白质构成的“非细胞生物”，但它必须依靠生存。按所处环境的不同分为空间微生物、海洋微生物等，按细胞结构划分为原核微生物和真核微生物。

形态学阶段

从安东尼·列文虎克发明显微镜开始，微生物的形态学观测就开始了，他使用可以放大50~300倍的显微镜清楚地看到细菌和原生动物，他的发现和描述揭示了一个全新的生物世界——微生物世界。微生物学的发展历史具有划时代的意义。

生理期

自列文虎克发现微生物世界后的200年里，微生物学的研究基本上还停留在形态描述和分类阶段。19世纪中叶以前，科学家们以法国的巴斯德和德国的柯赫为代表，把微生物研究从形态学描述推进到生理学研究阶段，揭示了微生物是导致发酵和人畜疾病的根源，并建立了一系列的微生物技术，如分离、培养、接种和灭菌。为微生物学科的建立奠定了基础，同时也开辟了医学、工业微生物等分支学科。Basd和 Koh是微生物学的创始人。

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微生物学分析仪，结合的检测原理和数据分析软件，同时进行细菌鉴定和药敏测试。

生物分析

采用的检测原理，结合数据分析软件，实现细菌鉴定和药敏检测。在系统的基础上，用传统比色法和浊度法对照人工目测判读结果，使1002型实现了人工操作与智能化的结晶。

该系统可实现研究单位、医院、检验检疫机构及行业内微生物菌落计数和含量分析、抗i菌性能检测、细菌耐药性检测、细菌药敏检测等工作。

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检测范围：细菌科、非发酵菌、微球菌科、链球菌科、弧菌科、芽孢杆i菌、棒状杆i菌、弯曲杆i菌、厌i氧菌、酵母样真菌、奈瑟菌/嗜血杆i菌、支原体。

药i物敏感试验：头i孢类、青类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磷类、大环内酯类、硝基呋i喃类、糖肽类、四环素类、碳青霉烯类、单环内酰胺类、β-内酰胺/β内酰胺酶。