缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。

替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。

重组蛋白的Western印迹分析

CTCF蛋白质类。纯化的His标记CTCF蛋白（lane1）是

抗CTCF单克l隆抗l体印迹

（猫。#26354页）。

CTCF表达细胞的免l疫荧光研究

具有抗CTCF抗l体的蛋白质。HEK293T型

pCDNA3-GFP-CTCF转染细胞

质粒固定，染色

抗CTCF单克l隆抗l体（Cat。#26354页）

套件（L576P）

目录号：26272

基因符号：C-Kit；CD117；Kit；PBT；SCFR

描述：抗试剂盒（L576P）小鼠单克l隆抗l体

背景：酪氨酸蛋白激酶试剂盒

称为原癌基因c-Kit或CD117或

肥大/干细l胞生长因子受体

一种酪氨酸激酶受体蛋白

由KIT基因编码。激l活

这种基因的突变与

胃肠道间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞

疾病，黑色素瘤，急性髓系白血l病，同时失活突变与

遗传缺陷性粉蝶症。

免l疫原：由

套件内部区域，包括

人类来源的L576P突变。测试应用：ELISA、WB

推荐稀释：

ELISA:1:1000-1:5000

白：1:500-1:1000

浓度：1mg/ml

主持人：鼠标

克l隆性：单克l隆

纯度：从腹l水中提纯

格式：液体