实验室在授权签字人的设置上，需要综合考虑各方面的因素，既保证检验工作的顺利开展，也必须保证检验数据的准确可靠。应综合考虑以下因素:授权签字人的职务权限。授权签字人不是具体的行政职务，是一个重要的技术岗位。但是没有一定的职务，无法了解掌握实验室的基本情况，无法掌握实验室检验检测设备的更新和主要参数，无法了解实验室技术人员的检验检测能力和专长，也就无法正确地评价报告的风险。所以建议授权签字人至少是参与实验室管理的部门主管以上的技术人员。

授权签字人获得授权资格需要的三个步骤： 实验室内部的授权，推荐合适人选进行授权，在申请书中CNAS或者CMA进行申请; CNAS或者CMA现场评审，对申请人进行能力考核确认;CNAS或者CMA批准的认可证书和附表中，根据组的建议，结合其他证明材料，明确授权签字人的领域范围，正式批准授权范围。

授权签字人必须在批准的***领域范围内履职，批准的授权范围就是每一位授权签字人能够签批报告的***领域的范围，每位授权签字人只能在授予的范围的进行签字。只有在授权范围内签署的，才是合法有效的，才能够得到承认。

尽可能保证检定现场的足够信息，便于数据追溯。数据修约处理应符合GB/T  8170-1987 数值修约规则要求。记录的修改应采用杠改，保全修改前信息，修改人应在修改处签名。凡经实验室检定/校准、比对的计量器具、装置均应有原始记录及检定/校准证书副本，经授权核验员审核后，实验室应由人员统一保存，年底整理后送文件资料室归档，管理期限不少于2个检定周期。