本产品对HRP标记的抗原或抗0体有很强的保护作用，可以延长液体状态的HRP标记物的有效期。

使用注意事项

1.     HRP稳定剂用于ELISA、WESTERN BLOTTING、免0疫组化以及所有应用HRP标记的实验，用于稀释HRP标记物。

2.     本产品原浓度使用，稀释可能会降低产品的效能。

3.     稳定剂中含有0.05%Tween 20。

4.     本产品经过过滤除0菌，并添加0.05%ProClin300作为防腐剂，如若进行分装，应使用洁净的容器，必要时可补充添加防腐剂（避免使用叠氮钠）。减少反复开盖次数或分装使用可有效避免细菌污染。

5.     长期贮存可能在溶液中见到少量絮状物，不影响使用。

6.     本品中不含血0清蛋白成分，用户可根据需要另加BSA或其它蛋白质而不影响稳定剂活性。

1.在用 ALP 的 IHC 中，内源性碱性磷酸酶常使靶抗原的特异性染色分辨不清。本品抑制细胞制片、冰冻组织切片和石蜡包埋切片中的内源性碱性磷酸酶。

2.冰冻组织切片和细胞制片如外周血、骨0髓和其它体液包含大量造血干细0胞。对于冰冻组织切片，建议用丙0酮固定。对于血细胞和骨0髓涂片，建议用丙0酮/甲0醇固定。

3.标本的染色依赖于染色前的组织处理。不恰当的固定、冷冻、融化、洗涤、干燥、加热和切片可能产生假阳性。假阳性结果也可能由坏死和变性的细胞产生的交叉反应。

过度染色

1. 没有有效封闭内源性过氧化物酶。

2. 不完全脱蜡。

3. 过度组织粘附。

4. 一抗稀释度不当。

5. 蛋白质非特异性结合。

不染色

1. 忘记加一抗、生物素化二抗或亲合素-HRP。

2. 处理过程中抗原破坏。

3. 固定不当。

4. 用含叠氮钠洗涤液。

5. 操作过程中样品彻0底干燥。

6. 未按操作程序操作。

染色较弱

1. 加免0疫试剂前没有将洗涤液去掉。

2. 抗0体稀释不当。

3. 显色前底物放置时间过长。

4. 过氧0化氢的破坏作用。