原子荧光光谱仪

物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。荧光和磷光都是光致发光。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。

原子吸收分光光度计

火焰原子吸收分光光度计，利用空气-测定的元素可达30多种，若使用氧化亚氮-火焰，测定的元素可达70多种。但氧化亚氮-火焰安全性较差，应用不普遍。空气-火焰原子吸收分光光度法，一般可检测到PPm级(10)，精密度1%左右。国产的火焰原子吸收分光光度计，都可配备各种型号的氢化物发生器(属电加热原子化器)，利用氢化物发生器，可测定(As)、锑(Sb)、锗(Ge)、碲(Te)等元素。一般灵敏度在ng/ml级(10)，相对标准偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法测定。

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原子荧光光度计

出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况很有可能是因为实验环境不佳或是氢化反应不正常引起的。

氢化法原子荧光光谱仪（AFS）对于实验环境是有一定的要求的，室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等都可能影响AFS的测试结果。所以就需要我们为仪器提供一个适宜的工作环境，如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。

如果是氢化反应不稳定，则可能是器皿污染，进样泵管、毛细尖嘴堵塞或是硅胶管堵塞造成的。如果是器皿污染造成的，仅需要用用10%的浸泡1-2小再用去离子水洗净即可；如果是进样泵管、毛细尖嘴堵塞或是硅胶管变形引起的，就需要及时更换。

实验保护剂的干扰与排除

以原子荧光光度计对溶液中汞元素检测试验为例，汞元素在溶液中很容易发生蒸发和吸附现象，为了避免汞元素的损耗，需要加入适量的保护剂，对于汞元素检测实验中，一般采用作为保护剂。通过有无作为保护剂的实验组和对照组进行比较，试剂的空白值符合正常的要求范围，配制标准系列溶液后按照一定的浓度梯度排序，进行原子荧光检测，标准曲线点与标称浓度不呈梯度关系，高低无序；标准曲线呈明显锯齿状。排除故障的方法就是排除介质、还原剂、元素灯等一系列可能干扰因素后，仅更换试剂，故障即排除。