原子荧光光谱仪知识
我国从20世纪70年代中期开始研制原子荧光光谱仪器,原子荧光技术及其商品化仪器在我国得到飞速发展和普及推广。
1975年,西北大学研制出以低压汞灯作光源的冷原子荧光测汞仪;同期,中科院上海冶金研究所研制出用高强度空心阴极灯作光源、氮隔离空气-火焰作原子化器的双道无色散AFS仪。
1979年,西北有色地质研究院成功研制了以化物无极放电灯作激发光源的HG AFS仪,为原子荧光光谱仪在我国成功实现商品化奠定了重要基础;该院随后研制开发了WYD、XDY-1等双道AFS仪。
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“AFS”的诞生和发展
1987年,刘明钟等人成功研制了脉冲供电空心阴极灯,这种激发光源为HG -AFS仪在我国的普及推广创造了条件;在此基础上研制生产的XDY-2无色散HG-AFS仪以屏蔽式高温石英炉作原子化器,手动进样、双道同时检测、微机控制,堪称为我国AFS发展*具有里程碑意义的仪器。
1996年我国推出了款全自动AFS-230型HG—AFS仪,采用断续流动进样装置,实现了氢化物发生反应的自动化。随后,我国相继研制生产出AFS-610、AFS一230、SK一800、AFS一2202、AFS一830、AFS一9800、SK-锐析、AFS- 930、AFRoHS-400等高灵敏商品化原子荧光仪,使得我国HG AFS仪的研制和应用水平,一直处于地位。
原子荧光光谱仪
待测元素的溶液与硼(钾)混合,在酸性条件下,、硒、锑、铋、锡、碲、铅、锗等可生成氢化物气体(如硒化氢等),汞可生成气态原子态汞;镉、锌可生成气态组分,从溶液中逸出,通过与气、氢气混合后进入到原子化器中(并被点燃),气体组分在高温下分解并转化为基态的原子蒸汽,通过该元素的空心阴极灯产生的共振线激发,基态原子跃迁到高能态,它再重新返回到低能态,多余的能量便以光的形式(也就是原子荧光)释放出来。根据原子荧光强度与被测物浓度成正比可测得试样中待测元素的含量。
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