生物制品层析系统

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生物制品层析系统

无菌试验:生物制品不得含有杂菌，灭活不得含有活的本菌本毒,无菌检查全过程必须严格遵循无菌操作防止微生物污染。热原试验:生物制品厂制造过程中被某些细菌和其他物质所污染,可引起机体的致热反应,即热源反应。致热物质主要是指热原质即革兰阴性细菌内。包括家兔试验法和鲎试验法。家兔试验法是将一定剂量的待检品,经静脉注入家兔体内,在规定的时间内,观察家免体温升高的情况,以判定待检品中所含热原的限度是否符合规定。鲎试验法是用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内，以判断供试品中细菌内的是否符合规定。

杀菌灭活和脱毒情况的检查1活毒检查:主要是检查灭活是否完善。2试验主要用于检查类等需要脱毒的制品。残余毒力实验:用于活的检查。外源性污染检查1野毒检查:组织培养有可能通过培养带病毒的细胞带入有害的潜在病毒因此需要进行野毒检查。支原体检查:病毒类的病毒收获液、原液采用培养法检查支原体,必要时可采用指示细胞法筛选培养基。

要求安全性检查:物制品组分复杂，有效成分浓度很低，生物大分子杂质含量比较高，生产工艺复杂，易引入特殊杂质和污染物。如重组乙型涉及的安全性检查包括:细胞外源因子检查、原液、半成品、成品中有关白蛋白残留量、CHO细胞DNA残留量检查、热原检查、过敏试验、异常毒性检查等。

需做效价测定:对于生物制品有效成分的检测，除应有一般化学方法或理化分心进行有效成分含量测定外，更应根据产品的特异生理效应或专一化反应拟定其专属性的生物效价测定方法，以表征其所含生物活性成分的含量。