生物制品层析系统

生物制品层析系统中高层析系统兼具了灵活性与便捷性的特点，的模块化、可升级设计能够满足科学研究、工艺开发以及实验室规模制备等不同的应用要求。由于 NGC 层析系统的***是一个真正的模块化平台，具有近乎的拓展潜力，其直观的操作软件使系统控制和结果分析变得简单容易。中高压层析系统非常灵活，可以根据需要自行配置不同的系统，实现多种不同的功能，如更高的流速、智能化的检测等等。

生物制品层析系统

原料选择的注意事项:生物在不同的生长、发育期可合成不同的生化成分，所以生物的生长期对生理活性物质的含量影响很大。对于不同来源的原料，要注意选取其佳生长时期。植物原料要注意它生长的季节性;微生物原料好选取对数生长期,因为这时的微生物生长代谢能力动物原料要选取适当的年龄和性别。选择原料时应遵循的原则:原料来源丰富,产地接近,成本低:原料新鲜,其有效成分含量高并易于获得;杂质含量尽可能少,对原料中的杂质、异构体,必要时应进行相关的研究并提供质量控制方法起始原料应质量稳定、可以控制,原材料应由来源、标准和供货商的检验报告，必要时应根据制备工艺的要求建立内控标准。

无菌试验:生物制品不得含有杂菌，灭活不得含有活的本菌本毒,无菌检查全过程必须严格遵循无菌操作防止微生物污染。热原试验:生物制品厂制造过程中被某些细菌和其他物质所污染,可引起机体的致热反应,即热源反应。致热物质主要是指热原质即革兰阴性细菌内。包括家兔试验法和鲎试验法。家兔试验法是将一定剂量的待检品,经静脉注入家兔体内,在规定的时间内,观察家免体温升高的情况,以判定待检品中所含热原的限度是否符合规定。鲎试验法是用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内，以判断供试品中细菌内的是否符合规定。

要求安全性检查:物制品组分复杂，有效成分浓度很低，生物大分子杂质含量比较高，生产工艺复杂，易引入特殊杂质和污染物。如重组乙型涉及的安全性检查包括:细胞外源因子检查、原液、半成品、成品中有关白蛋白残留量、CHO细胞DNA残留量检查、热原检查、过敏试验、异常毒性检查等。

需做效价测定:对于生物制品有效成分的检测，除应有一般化学方法或理化分心进行有效成分含量测定外，更应根据产品的特异生理效应或专一化反应拟定其专属性的生物效价测定方法，以表征其所含生物活性成分的含量。