液相色谱柱的再生

因为，色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的增加，会出现色谱峰高降低，峰宽加大或出现肩峰的现象，一般来说是柱效的下降。

1.反向柱的再生：

2.正相柱的再生：

3.离子交换柱的再生：

长时间在缓冲溶液中使用和进样，将导致色谱柱离子交换能力下降。用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生，反之，用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。

特别说明：

再生过程必须随时关注柱压变化，柱压过高易导致硅胶变形与开裂及键合相极性端连接顺序紊乱，同时要保证再生时间足够。再生时尽量选择不具备在线脱气的独立泵送系统色谱仪器进行

液相色谱仪色谱柱失效的原因

气相色谱原理 利用组分在气、液（固）两相间的分配系数不同而实现分离。 气相色谱的流动向为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，先离开色谱柱进入检测器，而吸附力的组分不容易被解吸下来，因此离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。二、组成 由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。

液相色谱仪与气相色谱差别 

液相色谱仪在基本概念上和气相色谱器是一致的，因此 设施的基本基本原理类似，可是它们在检查层面是有不一样的地点的，有不一样的，但又有不同点：液相色谱 与气相色谱的关键差别可归结为于以下几个方面：

1、气相方法的不一样：液相色谱仪只需将试样做成水溶液，而气相色谱需加温汽化或裂化；

2、流动相的不一样，在被测组分与流动相中间、流动各相稳定相中间都具有着一定的作用力；

3、因为溶液的黏度较汽体大2个量级，使被测组分在液态流动看中的热扩散系数比在汽体流动看中约小4~5个量级； 

4、因为流动相的成分可开展普遍挑选，并可配备成二元或多元化管理体系，达到梯度方向过柱的必须，因此增强了液相色谱的屏幕分辨率（柱效率）； 

5、液相色谱选用5~10Lm细颗粒物固定不动相，使液体相在离子交换柱上透水性大大的变小，流动摩擦阻力扩大，务必依靠高压水泵运输流动相； 

6、液相色谱仪是在液相中开展，对被测组分的检验，一般选用灵巧的湿式亮度检测器，比如，紫外线度检测器、示差折光率检测器 、莹光亮度检测器等；