ProteinA亲和层析物质

UniMab和NanoMab是运用独立发明生产制造的性能、耐碱性型资产重组ProteinA亲和层析物质。该填充料各自以单分散化多孔结构型聚甲i基丙i烯酸甲酯（PMMA）脂质体和聚ben乙i烯球为栽培基质，运用特有的表层体现技术性并键合ProteinA制取，适用单克i隆抗i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物大分子的分离纯化。UniMab冲击韧性高、反压得很低、有机化学可靠性好、耐酸性强，即便在高水流量下依然能维持较高动态性吸咐载量，能考虑从试验室制取到产业及工业生产的各种各样要求。NanoMab是致力于迅速率剖析检验单克i隆抗i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物生物大分子而设计构思。

抗l体的层析分离步骤基本

都可以采用标准化的三步曲：步用Protein A介质进行抗l体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余DNA，Endotoxin,Protein A 等微量杂质。在这三步抗l体的分离纯化过程中，步的Protein A亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是Protein A 价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，Protein A使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，Protein A 用于抗l体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低抗l体的生产成本，解决抗l体的生产瓶颈关键在于改进步Protein A 亲和捕获。

层析简介

层析（chromatography）是“色层分析”的简称。利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及测定的方法。有吸附层析、分配层析两种。一般用于有机化合物、金属离子、氨基酸等的分析。层析利用物质在固定相与流动相之间不同的分配比例，达到分离目的的技术。层析对生物大分子如蛋白质和核酸等复杂的有机物的混合物的分离分析有极高的分辨力。

气相色谱法(GC)是在柱层析基本上发展

壮大下去的一种新式仪器设备方式 ,是色谱发展趋势中为完善的技术性。它以稀有气体为流动性相,利用经获取、提纯、浓缩后的农yao药(Ops)引入气相色谱柱,提温汽化后,不一样的Ops在稳固看中分离出来,经不一样的探测器检验扫勾画出气相色谱图,根据保存期来定性,根据峰或峰总面积与标曲对比来定量,具备即定性又定量。