连续色谱层析技术

尽管传统色谱分离技术被广为采用，但其仍存在一系列问题亟待解决：

? 溶剂消耗量大，综合生产成本居高不下；

? 填料使用量大，单位填料产出少，工业化生产成本进一步提高；

? 某些低分离度品种分离受限，无法工业化；

? 对于某些特殊样品（如手性药i物），没有太好的解决办法等等。

然而连续色谱分离技术能够实现物料连续使用，应用同等规模的填料和溶剂却可大幅度提高样品处理量，对于某些化学结构相类似的成分，仍然能够获得较理想的分离度和样品回收率。该技术主要能够很好地解决大、小分子原i料药、功能糖等的连续化分离问题，在降低缓冲液用量的同时，提高填料利用率，降低生产成本，目前已经广泛应用于石油化工、食品工程和生物化工等领域，如：

ü 糖醇类分离：果葡糖浆、菊粉、低聚果糖、海藻糖、阿拉伯糖、木糖醇、核糖等；

ü 手性药i物和天然产物分离：紫杉醇、鱼i油、芍药苷、大豆卵磷脂、氟i西汀、酮洛i芬等；

ü 精细化工：香精香料、色素、不饱和脂肪酸等；

ü 石化：PX及其类似物、碳五碳六中正异构烷烃等；

ü 生物大分子：蛋白多肽（亲和层析）、核酸等。

层析介质粒径大小及均匀性对生物分离的影响

层析介质粒径大小和分布是影响其分离性能很重要的参数之一。粒径越小，分布越均匀，柱效越高，分辨率越高。因此制备精l确的粒径大小及高度的粒径均一性的单分散层析介质一直是业界追求的目标。纳微成功开发出单分散大孔聚合物层析介质可以用于分离生物大分子。纳微单分散层析介质的研发成功不仅填补国内这一领域的空白，也为世界单分散层析介质的发展做出贡献。

层析填料的用途

用作固定相的有硅胶、活性炭、氧化铝、离子交换树脂、离子交换纤维等，或是在硅藻土和纤维素那样的无活性的载体上附着适当的液体，也可使用其他物质。将作为固定相的微细粉末状物质装入细长形圆筒中进行的层析称为柱层析（column chromatogra-phy），在玻璃板上涂上一层薄而均的物质作为固定相的称为薄层层析（thin-layer chromatography），后者可与用滤纸作为固定相的纸上层析进行同样的分析，即在固定相的一端，点上微量试料，在密闭容器中，使移动相（液体）从此端渗入，移动接近另一端。通过这种展开操作，各成分呈斑点状移动到各自的位置上，再根据Rf值的测定进行鉴定。当斑点不易为肉眼观察时，可利用适当的显色剂，或通过紫外灯下产生荧光的方法进行观察。也可采用在种移动相展开后再用另一移动相进行展开（这时的展开方向应与原方向垂直），使各成分分离完全的双向层析（two-dimensional chromatography）。