液相色谱仪色谱柱失效的原因

装填不良的色谱柱，在短时间应用后，填充床的压缩通常使柱头处产生塌陷，导致柱效突然降低。液相色谱仪色谱柱的初始评价指标，如塔板数、不对称因子等往往不能很好地表征色谱柱床层的稳定性，这种情绪只能在实际应用中发现。

液相色谱仪色谱柱使用过程中的骤然压力波动、机械撞击或温度骤然变化都会对色谱柱床层产生影响，导致峰形变差和柱效降低。进样过程中，进样阀转动太慢可引起压力波动，使色谱柱床产生裂隙，在柱切换时也存在同样的问题。使用填充良好的色谱柱，在较低柱压下操作，可大大减少由压力波动造成的色谱柱损坏。

气相色谱原理 利用组分在气、液（固）两相间的分配系数不同而实现分离。 气相色谱的流动向为惰性气体，气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相。当多组分的混合样品进入色谱柱后，由于吸附剂对每个组分的吸附力不同，经过一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸附力弱的组分容易被解吸下来，先离开色谱柱进入检测器，而吸附力的组分不容易被解吸下来，因此离开色谱柱。如此，各组分得以在色谱柱中彼此分离，顺序进入检测器中被检测、记录下来。二、组成 由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。

液相色谱分析仪基本上系统软件构成介绍 

气相系统软件包含进样器和汽化室，它的功用是引进试件，并使试件一瞬间汽化。汽体样品可以用六通阀气相，进样量由定量分析管操纵，能够按必须拆换，进样量的重复性可以达到0.5%。液态样品可以用少量气相，重复性较为差，在运用时，在容积下应用。工业生产步骤色谱和大批样品的常用剖析上常见全自动进样器，重复性非常好。在毛细管柱气象色谱仪中，因为毛细管柱样品容积不大，一般选用分离进样器，进样量比较多，样品汽化后仅有一小部分被载气带到离子交换柱，绝大多数被放空自己。

液相色谱仪与气相色谱差别 

液相色谱仪在基本概念上和气相色谱器是一致的，因此 设施的基本基本原理类似，可是它们在检查层面是有不一样的地点的，有不一样的，但又有不同点：液相色谱 与气相色谱的关键差别可归结为于以下几个方面：

1、气相方法的不一样：液相色谱仪只需将试样做成水溶液，而气相色谱需加温汽化或裂化；

2、流动相的不一样，在被测组分与流动相中间、流动各相稳定相中间都具有着一定的作用力；

3、因为溶液的黏度较汽体大2个量级，使被测组分在液态流动看中的热扩散系数比在汽体流动看中约小4~5个量级； 

4、因为流动相的成分可开展普遍挑选，并可配备成二元或多元化管理体系，达到梯度方向过柱的必须，因此增强了液相色谱的屏幕分辨率（柱效率）； 

5、液相色谱选用5~10Lm细颗粒物固定不动相，使液体相在离子交换柱上透水性大大的变小，流动摩擦阻力扩大，务必依靠高压水泵运输流动相； 

6、液相色谱仪是在液相中开展，对被测组分的检验，一般选用灵巧的湿式亮度检测器，比如，紫外线度检测器、示差折光率检测器 、莹光亮度检测器等；