原子荧光使用禁忌和故障排除要点

原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。 处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。氙弧灯能适于此条件，因此，它是目前在荧光分光光度计中广泛使用的光源。

原子荧光光谱仪器分析佳的条件

读数时刻和进样时刻的挑选读数时刻是详细的信号有效测量时刻，在该时刻内进行信号收集，读数时刻一般大于进样时刻，便于把有效信号都收集在内，读数时刻太长会形成过多收集空白信号，采完信号后的那段时刻继续转泵首要是为了清洗管路和原子化器，用户可依据信号峰型和样品含量挑选适宜的清洗和读数延迟时刻。3、进样针的更换将毛细管从旧的进样针上拔下，再从自动进样臂上取下进样针，并将新的进样针放到进样臂上，调整高低，使进样针能够吸到样品管中的样品，后连回毛细管。

原子荧光检测技术的不确定性分析

原子荧光检测技术中所产生的不确定因素有很多，其中包括测量仪器不够精密、环境条件的干扰、人员操作不当等等，从而使实验室间的测量结果具有可比性。在上述引起不确定性的因素当中，绝大多数都是由于在检测实验操作过程中产生的误差所引起的，通常情况下与方法的固有偏差无关。 偏差整体控制与影响结果方法参数的控制有着密切的关系。同时从各个不确定度分量对测量不确定度大小的对比来看，含量测定不确定度的主要因素是测量试液中元素含量与重复性引发的不确定度。所以，在日常测量过程中，我们必须随时调整仪器，保证试验中实验仪器的良好性，以避免或减少以上所述的不确定度分量。 计算不确定度分量大致可分为随机变化估计、回收不确定度估计、总性能研究的不确定度等。由于称量过程而引起的不确定度，实验时，我们将天平的灵敏度进行调整，测量的可能值区间为半个区间，由误差引起不确定度。重复称量引起的不确定度，实验时将砝码放在天平上反复称量，观察变动性标准差引入标准不确定度。 在使用比色管定容消化液时也可能产生不确定度，比色管和溶液温度与校正时的温度不同同样会引起检测体积的不确定度。使用比色管引起不确定度时，包括标准不确定度和相对不确定度，温度引起的误差不确定度与重复测量引起的误差不确定度。但在实验时我们常常会忽略稀释对不确定度的影响。在实际使用原子荧光光度计测量时，仪器自校准是保证其检测质量的一项重要手段。原子荧光光谱仪器分析佳的条件负高压挑选负高压的调节与灯电流没有关系，不存在原子吸收分光光度计的自动平衡概念，高压越高，则荧光信号越大，相同噪声也增大，稳定性就相对差一点，光电倍增管有一定的耐压规模，高压与灵敏度成指数关系。