电泳仪

凝胶电泳被广泛用于分子生物学、遗传学和生物化学：1.大的DNA或者RNA分子通常利用琼脂糖凝胶电泳（agarose gel electrophoresis）分离，也可以使用聚酰胺凝胶电泳（PAGE）。2.蛋白质的凝胶电泳通常在加入聚酰胺凝胶中进行（SDS-PAGE），或者非变性凝胶电泳，或二维电泳。 SDS-PAGE 蛋白质凝胶电泳图。 3.毛细管电泳 　4.酶谱法（zymography） 5.变性梯度胶凝电泳（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis，DGGE） 琼脂糖和聚酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA片段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚酰胺分离小片段DNA(5-500bp)效果较好,其分辩力极高,甚至相差1bp的DNA片段就能分开。由于γ球蛋白分子颗粒大，净电荷较少，移动速度慢，电渗作用大于颗粒向前泳动的力，结果γ球蛋白向后退。聚酰胺凝胶电泳很快,可容纳相对大量的DNA,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳。目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行DNA电泳。

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常见的几种电泳仪有

1. 全自动荧光/可见光双系统电泳仪

具有荧光/可见光双系统，使用荧光试剂项目如CK、LD同工酶。优点灵敏度、准确度高且采用高压、低温系统，速度非常快。

2. 全自动醋纤膜电泳仪

为可见光单系统，使用醋纤膜电泳片，优点为自动化程度更高。多用于临床常规蛋白电泳分析。

3. 全自动琼脂糖电泳仪

为可见光单系统，使用琼脂糖凝胶电泳胶片，优点为灵敏度高，可用于低浓度蛋白检验，如尿蛋白及脑脊液蛋白，同工酶的分离效果也相当不错，所能做项目较多且灵敏度较高。

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电泳仪代码故障处理方法 

Er1：输出电压超过大值。

Er2：输出电流超过大值。

检查电泳缓冲液浓度是否过高。电泳仪运行时是否插拔电泳槽。

Er3：短路。

切断电源后拔掉电泳槽连接线，重新开机看是否不再报警，则正常。

仍旧报警则可能芯片损坏，需返修。

Er4：未接负载。

检查电泳缓冲液浓度是否过低。

电泳槽连接线未插好，或接触不良。怎么弄连接线都弄不好的话返修。

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