动物脑化学物质实时分析系统

1.可实时检测动物神经递质浓度的瞬间变化，动物为清醒自由活动状态。

2.可用于快速分析脑内多种神经化学物质，分为在线检测和原位检测。

在线检测实现四种物质的检测，分别为维他命C、镁离子、葡萄糖和乳酸；同时抗坏血酸/葡萄糖/乳酸；谷氨酸；葡萄糖/乳酸/抗坏血酸三组分同时检测。

原位检测实现八种物质的检测，分别为多巴胺、维他命C、钾离子、硫化氢、钙离子、氧气、过氧化氢和pH（氢离子）。过氧化氢神经递质检测效果怎么样

3.Neurochemical 实时检测系统为科学家与研究者提供一个得力、特殊的工具与方法，尤其在以下研究领域：神经科学（脑科学），神经生物学、药品研究与评价、基础与转化医学研究。过氧化氢神经递质检测供应商。

脑神经递质分类2

神经递质中种类繁多的是大分子神经多肽。自1970年以来，已发现有100多种多肽分子符合上述神经递质标准。

这些多肽与单个氨基酸分子递质不同，大多由3~36个氨基酸组成，它们组成了神经多肽的大家族。

许多分子并非是在神经系统中发现的，如缩胆囊素。

此外，很多经典神经类物质现在被认为也可在局部发挥神经递质的作用，如垂体后叶（催产素和血管加压素）等。事实上，现在发现神经和神经递质间存在着越来越多的交叉。

若要判断某种生物活性多肽属于还是递质。

主要看它发挥作用的距离：通过血液循环作用于，因此常远离分泌细胞。

而递质作用于突触后细胞的距离则小得多，只需弥散于几十纳米的突触间隙即能与突触后膜上的受体结合，即使有些递质可通过扩散影响到周围的细胞，作用距离也不过几十到几百微米。

神经递质释放

当神经元受到刺激产生的动作电位传递到突触前膜末梢时，活性区部位密集的Ca2+通道随即打开，Ca2+从胞外进入胞内，引发了神经递质囊泡与突触前膜融合释放神经递质的过程。

大、小分子递质释放概率是不一样的。小分子递质的释放要比大分子多肽类递质更迅速。运动神经元末梢释放乙酰只需几毫秒，而的神经内分泌细胞则需要连续几秒钟的动作电位刺激才能分泌多肽类递质。

因此，依靠小分子递质介导的突触传递过程完成得较快，而靠大分子递质介导的则较慢。

如前所述，这种释放速度的差异是由于囊泡在突触前末梢分布的位置不同以及和Ca2+通道的相对距离有关。

包裹着小分子递质的突触囊泡常搭靠在突触前膜的活性区，距离Ca2+通道近，使得Ca2+进入的信号能优先兴奋小囊泡。

而大分子多肽类递质的分泌颗粒远离突触前膜，难以迅速接受到Ca2+信号。而胺类递质既可以贮存在小囊泡，也可以贮存在大囊泡中，因此这类递质的释放概率有很大差异。

脑化学神经递质清除

对于某一种神经递质而言，它都有各自的合成﹑包装﹑释放和降解过程。神经递质一旦被释放到突触间隙中，就会和突触后膜上特异性受体结合并产生相应的突触后效应。

同时在突触间隙必须启动某种机制，使递质浓度快速降低，这样才能保证后续的突触传递不断进行。实际上，在突触间隙存在多种机制，它们共同作用以清除并降低递质浓度。

种是递质在突触间隙里的简单扩散，但这并非是递质清除的主要途径；第二种是位于神经末梢和邻近的胶质细胞膜上的转运体蛋白，可以逆浓度差、特异性地把小分子递质及其代谢产物从突触间隙重新运至细胞质内再利用，这个过程称为递质的重摄取。

另外，突触间隙中还存在着特异性的酶，可以迅速降解递质。