微透析系统
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微透析技术具有连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。可在麻或清醒的生物体上使用, 特别适合于深部组织和重要器的活生化研究。 目前已成为实验神经生理学和神经化学的重要研究工具之一, 它可提供递质释放、摄取和代谢的必要信息。
微透析(Microdialysis)技术是一种将灌流取样和透析技术结合起来并逐渐完善的一种从生物体内进行动态微量生化取样的新技术。
微透析系统应用范畴
精神药学、神经的病理及癌研究、药动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药分析。
目前CMA的研究团队已正式将微透析技术运用于临床上,包含重病患的监护,病患内脏、移植,外在医学等,对人类疾病的研究上,也有许多贡献。
微透析相对血液取样的区别
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微透析相对血液取样:(1)不需要样品前处理
(2)样品中没有蛋白质
(3)不需要取血
(4)取样位置伤害
(5)能定时取样
(6)直接投药并且能持续给药
(7)可以测定细胞外液中的神经递质、未与血浆蛋白结合的游离小分子物质浓度等。
脑微透析测定方法研究
脑微透析方法研究主要分为三种,分别为离线检测、在体检测和电化学检测研究。离线研究指透析样品放置一段时间后,采用液相-电化学/荧光等检测脑化学物质;在线研究是微透析系统连接液相电化学、荧光系统或液质直接进样分析,提高时间分辨率。第三种是微透析系统连接脑化学物质实时分析系统,直接进样分析,实现分钟级检测。其中同心圆探针可根据用途细分为血液探针和脑部探针,线性探针常用于外周组织。
什么是SDI?
目前行之有效的评价RO/NF系统进水中胶体污染可能的技术是测量进水的淤积密度指数(SDI,又称污堵指数),这是在RO设计之前必须确定的重要参数。在RO/NF运行过程中,必须定期进行测量(对于地表水每日测定2~3次),ASTM D4189-82规定了该测试的标准。膜系统的进水规定是SDI15值必须≤5。降低SDI预处理的有效技术有多介质过滤器、超滤、微滤等。选用特殊膜材,探针的金属部分都经过预处理以放置灌流液中的易变成分发生氧化。在过滤之前添加聚电介质有时能增强上述物理过滤、降低SDI值的能力。
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