终点滴定和等当点滴定有何区别？

滴定结果有误，总是预期值的一半或两倍，不知道为什么？这可能有多种原因。结果恰好是预期值的一半或两倍说明这是由于系统误差造成的。

首先要做的就是在安装数据中检查为滴定剂所设定的滴定管体积是否与实际相符。滴定剂清单包含所有与滴定剂相关的信息：名义浓度，滴定管体积，所在驱动器以及在滴定度测定后自动储存的当前滴定度值。

如果的是5mL的滴定管，但实际使用了10mL的滴定管，那么计算结果就只有预期值的一半，反之亦然。

另一种原因可能在于滴定剂的浓度。在结果的计算过程中，名义浓度乘以滴定度才能得到实际浓度，因此错误的名义浓度就可能导致错误的结果。例如：在滴定剂清单中给出的NaOH浓度是0.5 mol/L，而实际上你用的是1.0mol/L的溶液，那么你的结果也就只有预期值的一半了。

此外，滴定反应的平衡数z也必须准确，也就是要知道反应的化学计量关系是什么，是不是1:1的反应。错误的平衡数也必将导致结果变成预期值的一半或两倍。曲线的回归点由相应的pH或电位值及滴定剂消耗量（mL）来定义。等当点由浓度已知的滴定剂的消耗量计算得出。通过浓度和滴定剂消耗量能算出已与样品反应的物质的量。全自动电位滴定仪根据滴定曲线应用数学评估步骤评估测量点，然后再依据这条评估后的滴定曲线计算出等当点。

自动电位滴定仪使用前的注意事项

1、仪器的输入端（电极插座）必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。

2、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。

3、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。

4、复合电极的外参比（或甘电极）应经常注意有饱和溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。

5、取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。

6、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。

7、电极应避免与有机硅油接触。

8、滴定前好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。

9、到达终点后，不可以按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。

10、与橡皮管起作用的高等溶液，请勿使用。

电位滴定仪滴定的分类

根据反应类型的不同，滴定可分成如下几种类型:酸/碱反应：HCl + NaOH → NaCl + H2O例如： 葡萄酒、牛奶、番茄酱中的酸含量,包括HCl、HNO3、H2SO4

氧化还原反应：2Cu2+ + 2I- → 2Cu+ + I2例如： 铜含量、镍、铬电镀液

络合反应：Mg2+ + EDTA → Mg[EDTA]2+Ca2+ + EDTA ? Ca[EDTA]2+例如： 水的总硬度（钙镁离子）牛奶和奶酪中钙的含量和水泥分析

沉淀反应：NaCl + AgNO3 → AgCl↓ + NaNO3例如： 薯片、番茄酱和食物中盐（NaCl）的含量，中银的含量

BaCl2 + Na2SO4 → BaSO4↓ + 2NaCl例如：矿泉水中硫酸盐的含量，电镀液中硫酸盐的含量

胶体沉淀反应：Hyamine + SDS → Hyamine-SDS例如： 洗涤剂、洗衣粉或沐浴露中阴离子表面活性剂的含量

根据终点类型的不同又可以分为：终点滴定和等当点滴定