电位滴定法

还原滴定参比电极：甘电极；指示电极：铂电极；(1)标准溶液：高；滴定对象：Iˉ、NO?ˉ、Fe²﹢、V?﹢、Sn²﹢、 C?O?²ˉ。(2)标准溶液： K?[Fe(CN)6；滴定对象：Co²﹢ 。(3)标准溶液： K?Cr?O7；滴定对象： Fe²﹢ 、 Sn²﹢、 Iˉ、Sb³﹢ 等。

配位滴定参比电极：甘电极；标准溶液：EDTA(1)指示电极：电极；滴定对象：Cu²+ 、Zn²+、 Ca²+ 、 Mg²+、Al³+ 。(2)指示电极：氯电极；用氟化物滴定Al³+ 。(3)指示电极：钙离子选择性电极；滴定对象： Ca²+ 等。

终点滴定和等当点滴定有何区别？

天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？

滴定仪中有哪些曲线评估方法？

滴定结果有误，总是预期值的一半或两倍，不知道为什么？

滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施？

电极该保存在哪里？

该用哪种电极进行非水滴定？

为何得不到结果，或结果为0，而从曲线看，突跃很明显？

如何升级至LabX1.1

终点滴定和等当点滴定有何区别？终点滴定（EP）指传统的滴定步骤：滴定剂持续加入直至反应终止，如用指示剂时观察到颜色的变化。对于全自动电位滴定仪来说，持续滴定样品直至达到原先设定的某值，如pH=8.2。

等当点是被分析物和试剂的浓度正好相同的那个点。多数情况下，该点完全等同于滴定曲线的回归点，如酸/碱滴定的滴定曲线。

如何操作自动电位滴定仪

此时仪器一边滴定一边在屏幕上绘制曲线，滴定结束后仪器自动求出终点体积，终点电位和待测液体的浓度。测量结束拿出电极清洗后放回kcl饱和液体中待用，关闭滴定仪和电脑关闭电源，结束操作。用自动电位滴定仪时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准，取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。复合电极的外参比应经常注意有饱和溶液、补充液可以从电极上端小孔加入，电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中，电极应避免与有机硅油接触。

自动电位滴定仪的使用要点

自动电位滴定仪拥有完善而强大的功能，可应用于食品、药检、疾控、检验、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等领域。仪器采用模块化设计，由容量滴定装置、控制装置和测量装置三部分组成。仪器有预滴定、预设终点滴定、空白滴定及手动滴定等功能可自行生成滴定模式，扩大了仪器使用范围。自动电位滴定仪使用有许多方面是需要我们去注意的，下面我们来看下：1、组成工作电池：选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，2、加入滴定剂进行反应：在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。3、离子突变，电位突跃，确定终点：在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。