终点滴定和等当点滴定有何区别？

天平的精度该为多少才能保证获得准确及的结果？这个问题的涉及许多内容，如预期结果和样品的均匀程度，两者都决定了较佳的样品量、较终结果的小数位及所需的较终结果精度。一般而言，操作者必须对样品量至少设置四个重要指标。以下是一些建议：

样品量与小数位的对应关系：

1-10g.............................3

0.1-1g............................4

0.01-0.1g.......................5Top of page

滴定仪中有哪些曲线评估方法？对称曲线指曲线呈对称形态且等当点是曲线的拐点。这类曲线通过绘制“一阶导数dE/dV”与“滴定剂消耗量V”的图谱来评估。一阶导数的大值正处于拐点并指明该点是等当点。滴定仪则有相应步骤（“STANDARD”）来自动评估对称曲线（S曲线）。

不对称曲线的外形有别于标准的对称曲线（S曲线），因而其评估步骤也不同。采用Tubbs法来评估（详见《滴定基础》ME-704153）。评估时必须考虑曲线的不对称性：等当点会相应移入曲率大的区域内。该曲线与两个圆相切（较好是两条双曲线），两个圆心的连线与曲线相交的点即是等当点。例如：光度滴定、氧化还原滴定、浊度滴定。

自动电位滴定仪功能及操作使用要点

采用离子选择电极法，人机界面采用组合式轻触按键和液晶显示面板。配置高速低噪热敏微型打印机。全中文导航式提示菜单，操控直观方便。是测定混凝土、砂石子、外加剂、拌和水等材料水溶性氯离子含量的选择。自动电位滴定仪选用适当的指示电极和参比电极与被测溶液组成一个工作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子浓度发生突变，引起电极电位的突跃，根据电极电位的突跃可确定滴定终点。

电位滴定仪

电位滴定法(potentiometric titration)是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的的滴定分析法。将复合电极插入被待测溶液中，随着滴定剂的加入，待测离子的浓度不断发生变化，根据能斯特方程而变化的电位，指示电极的电位也随之发生相应变化。在化学计量点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突变，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。

电位滴定仪分析法及滴加方法

滴定分析法是一种将已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液，通过滴定管滴加到待测组分的溶液中，直到标准溶液和待测组分恰好完全定量反应为止。这时加入标准溶液物质的量与待测组分的物质的量符合反应式的化学计量关系，然后根据标准溶液的浓度和消耗的体积，算出待测组分的含量。

滴定剂滴加方法

1、容量法:将滴定剂直接滴加到被滴样品中2、库仑法︰在滴定池中由电化学方法产生滴定剂。四、滴定指示方法

1、电位测定︰酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定，测定相对参比电位的溶液电位。2、电解电量测定∶水分滴定，测定在恒电流下的溶液电位。

3、电流测定︰测定恒电流下，样品溶液中流过的电流( uA )。

4、光度测定∶配位滴定法、浊度测定，用光度传感器测定有颜色或浊度的溶液的光传播。5、电导测定。

6、温度测定。