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贵州酶联ELISA试剂盒厂家承诺守信「在线咨询」
来源:2592作者:2023/5/11 15:15:00






ELISA试剂盒的用途

ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其活性,酶标记的抗原或既保留其活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的或抗原)与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定。

然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的***才能充分发挥其方法学的优点。



ELISA试剂盒——ELISA实验通用规则

1、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

2、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加***。倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
3、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、底物是光敏感的,要在临用前现配。
5、检测前,要打开酶标,使之稳定10分钟以上。
6、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
7、待检样品要澄清,否则会影响结果。
8、温浴时间应遵守试剂盒规定。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。



ELISA试剂盒——会出现的问题及解决办法

阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。

a.原因:微孔中的试剂未能充分混合。

解决办法: 试剂加完后,需轻敲盘四周使其充分混合均匀。

b.原因:洗板过程发生问题。

解决办法:请随时监控洗板过程,洗完后立即进行下一步骤。

c.原因:添加样品或酶标记物的量不一致。

解决办法:请使用已校正过的移液***,并确保其与吸头之间有高度密合性。



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