防辐射净化工程归属于诊疗设备技术领域

防辐射净化工程归属于诊疗设备技术领域，其技术规范关键点包含隔断墙，上述隔断墙的里侧布局有由电解法厚钢板拼凑而成的内墙面，还包含组合衣柜体，上述组合衣柜体的內部两边各自设定有新送风混和室和新风系统出风室，上述新送风混和室和新风系统出风室中间联接有气体解决发电机组;上述内墙面的顶端设定有排风天花吊顶，上述排风天花吊顶的外壁设定有正压送风口，上述正压送风口根据排风管路与上述新风系统出风室联接，上述正压送风口内设定有空气过滤网，上述正压送风口的一侧设定有环状阶梯，上述空气过滤网根据拧紧设备固定不动在上述环状阶梯的表层，本实用新型可以避免不干净汽体进到诊室，保证诊室内的洁净度等级，且具备防辐射实际效果。

洁净厂房交工验收记录都有哪些?规范标准!

洁净厂房交工验收记录都有哪些？规范标准！

洁净厂房在完成施工之后都需要做详细的验收步骤，这也涉及到我们需要针对每一步都要做好相应的交工记录，那么这些记录具体都有哪些内容呢？

洁净厂房交工验收记录：1.图纸会审记录记录、工程变更通知单和竣工资料；2.各分部工程项目的首要机器设备、原材料和仪表设备的产品合格证明及入场检测报告；3.各分部工程项目的单机版机器设备、安装系统及检测记录；4.各分部单机版试运转记录；5.各分部工程项目、系统软件无负载试运转与调节记录；6.各种管道实验、查验记录；7.各分部工程项目的安全设备的检测和调节记录；8.各分部工程项目的品质验收记录。

洁净厂房的完工验收，应在各分部PC游戏试运行，无生产制造工况系统软件试运行自查及格后开展。完工验收应包含对各分部工程项目的单机版试运行、无生产制造工况系统软件试运行的审查、净化室(区)技术参数检验和调节、各分部感观品质审查。各分部工程项目的各种机器设备单机版试运行的审查应合乎本规范第5章～2章的相应要求。查验总数：按总数每一种单机版抽样检查20％，且不可低于1台。

净化车间装修会受车间内的湿度影响吗

湿度：车间内的湿度对产量和质量影响很大。如果湿度过高，部件容易吸潮，对湿度敏感的部件就倒霉了。焊膏暴露在潮湿空气中时，容易吸收水分，构成焊接缺陷。湿度太低，空气沉闷，容易产生静电，对ESD元器件不利。

因此，必须控制工厂的湿度。车间内相对湿度一般在45%~70%RH左右，部分在30%~55%RH，空气洁净度宽松：车间假设灰层较多。

对于微小部件，如0201、01005、细间距(0.3毫米)部件的安装和焊接的质量影响，会增加设备磨损，甚至设备故障，增加设备维护和维修的工作量。SMT车间空气中除了粉尘，还有一定的化学气体。如果这些化学气体有毒有害，就会对人体造成伤害。

净化工程理想的无机超净实验室是什么?

净化工程理想的无机超净实验室是什么？

随着现代分析科学技术的发展，无机质谱仪广泛应用于无机元素的痕量分析和同位素分析，适用于大多数无机元素，具有分析速度快、结果准确、样品消耗少等优点。广泛应用于无机元素的痕量分析和同位素分析。

适用于大多数无机元素，具有分析速度快、结果准确、样品用量少的优点。广泛用于地质、矿物学、地球化学、核工业、信息科学、环境科学、卫生、食品化学、石油化工、系统、考古、航天技术等领域的分析测试。

由于无机质谱仪很多测试样品的含量甚至低于痕量，对环境的要求非常高，整个分析过程必须坚持非常高的清洁环境。因此，电感耦合等离子体质谱、高分辨率质谱仪和同位素质谱仪的一些实验室需要为仪器量身定制清洁实验室。

对实验室的恳求是：坚持极低无机空白；2.由于仪器的精度，保证了仪器不容易出错。实验室的建立不仅要满足国家洁净室的标准答辩，还要满足具体答辩。实验室需要考虑装修、净化通风系统、电路系统、自动控制系统、气路系统和工艺设备等。

实验室基础设施无机质谱仪超净实验室一般包括更衣室、空气淋浴室、前处理室、平衡室、仪器室和辅助设备室等。不同的房间装修，洁净度、通风频率和温湿度不一定相同。