山东成通检测技术有限公司，实验室设综合办公室、质量管理部、化学室、力学室、医检室、安检室、检测室和七个部室。本实验室现有人员 20人，***技术人员占职工总数的95%。

开发、数据报告、***、上市后监督流程和临床证据方面做出了重大变更，提出了更为严格的要求，这对医疗器械行业的所有参与者产生相当大的影响，包括制造商和公告机构。

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山东成通检测技术有限公司，《质量手册》是实验室管理体系的阐述和长期遵循的文件，本实验室将以此为准则，使实验室的管理体系持续有效地运行，并不断改进，以保证校准、检测工作的科学公正及其结果的准确可靠。

在使用这一计量器具（卡尺）进行实物测量过程中，减去大出0.2mm的修正值，则为实物测量的实测值。只要能达到量值溯源目的，明确了解计量器具的示值误差，即达到了仪器校准的目的。计量检定的目的则是对测量装置进行强制性评定。

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山东成通检测技术有限公司的实验室依据《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS-CL01:2018） 、RB/T214－2017《检验检测机构通用要求》编写《质量手册》。

1999 年10 月14 日，由国际计量（CIPM）发起，38 个国家（地区）的国家计量院在巴黎共同签署了《各国计量基（标）准互认和各国计量院签发的校准与测量证书互认协议》（即CIPM MRA 协议）。

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与此同时,我国也已将环境管理体系认证*** ISO14000等同转化为我国的***。

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