由于 伪 馏分成分复杂以及各种不饱和物对树脂的性能
影响不 同 , 工业上已经开 始了口 馏分在一定温 度范围内进
行精馏粗 , 分割以得到某组 分含量 高的馏分 ,再进行聚合 , 得
到性能稳定 的树脂 。 工业上采用精馏法对原料进行分离 , 一
般将原料切割成 苯 乙 烯类 、 双 环戊二烯类和 苟类 3 个馏分
段 , 段 和苟类馏 分段采用 催化聚合工艺生 产树脂 , 双
环戊二烯馏分段采用热聚合法生产树脂
共聚改性 接枝共聚是高分子化学改性的主要方法之一 。如柔性石墨复合增强密封材料3[],新型防水性皮革加脂剂[4]。接枝聚合物高分子材料的研究主要包
括两个方向 :一是对接枝聚合物材料自身的研究 ,二是以接枝聚合物作为增容剂 , 提高相容性的应用研
究 。前者是分析分子结构 ,通过化学键将具有各种特殊性质的聚合物连结 ,设计出具备高度复合特性的
材料 ,即所谓的聚合物分子设计 ,接枝聚合物能够形成各自成分的微相结构 ,因此可根据主链(骨干)聚合
物和支链(分支)聚合物的多种功能 ,充分发挥其复合特性 ;后者是利用接枝聚合物的增容能力 , 作为增容
剂使用 ,从而自由地控制聚合物共混物的相容性 , 即将接枝聚合物作为增容剂进行分子设计 ,制备高分子
材料
IP 作为较 PD 更活跃的 C5双烯烃,
随着其掺量的增加,PD树脂的软化点、色度、Mr及其
分布均有所提高,但单体转化率却随之呈先升后降
态势。由于 IP具有较高的反应活性,故当 IP掺量过
多时,反应速率急剧上升(甚至有可能产生爆聚现
象),致使单体转化率降低,PD树脂的色度变差
随着粗 PD 掺量的增加,单体转化
率呈上升态势,并且 PDF 树脂的软化点和 Mr也随
之增大。综合考虑,本研究选择 w(PD)≥25%时较
适宜。
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