强利多（盐酸多西环素、强力霉素）的药理作用：

四环素类抗生素，***活性较土霉素、四环素强。通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物，阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。

强利多（盐酸多西环素、强力霉素）***谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。内服吸收迅速，受食物影响较小，生物利用度高，组织渗透力强，分布广泛，有效血药浓度维持时间长。

      广东科润生物制药有限公司主要生产各种添加剂、兽药原料及制剂、预混剂、及微生物发酵产品，包括：抗球虫药，***促生长类药物 ，动保产品 ，营养保健类添加剂，功能性添加剂 ，预混合饲料等。现有大量现货供应，强利多（强力霉素预混剂）***，***，***的服务成就非凡的品牌。

产品名称：盐酸多西环素可溶性粉；

成分含量：100g本品含10g盐酸多西环素；

用法用量：

混饮：猪用，100g盐酸多西环素可溶性粉可混水200～400kg；禽用，100g盐酸多西环素可溶性粉可混水 50～100kg；连用3～5日。

混饲：100g盐酸多西环素可溶性粉可混料50～75kg。

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多西环素口服时吸收快且生物利用度高，维持有效时间较长，组织分布广，又易进入细胞内。

静脉注射多西环素时血药浓度上升较口服快又高，但持效时间较短，消除时以肠道黏膜分泌和肾排出为主。

经肠道黏膜分泌时，多西环素多以结合型或者与肠道内容物形成稳定的复合物而失效，故不能对肠道菌群产生影响，因而对动物的消化机能的影响远比本类其他抗生su的作用小得多。

在经肾排出时，由于多西环素具有较强脂溶性，也就极易被肾小管重吸收，因而也是持效时间长的重要原因。

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